Guiado por ultrasonido para acceso intraóseo durante un terremoto
6 de abril de 2018 actualizado por: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila
La guía por ultrasonido para el acceso intraóseo podría proporcionar beneficios para la reanimación en el paro cardíaco traumático extrahospitalario: un informe de campo durante el terremoto en Amatrice (Italia), 24 de agosto de 2016
El objetivo de este informe de campo es describir como el uso de la guía ecográfica puede facilitar la inserción de accesos intraóseos, durante la reanimación, en las víctimas de paro cardíaco traumático extrahospitalario.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este reporte de campo es describir como el uso de la guía ecográfica puede facilitar la inserción de accesos intraóseos, disminuyendo el tiempo de administración de fármacos y brindando algunos beneficios durante la reanimación, en las víctimas de paro cardíaco traumático extrahospitalario.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
31
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Gente bajo los escombros, después del terremoto
Descripción
Criterios de inclusión:
- paro cardíaco traumático
Criterio de exclusión:
- paro cardíaco no traumático
- decapitación
- hipóstasis post-mortem
- cuerpos carbonizados
- cuerpos desmembrados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Guiado por ultrasonido
La guía ecográfica se utilizó para establecer el acceso intraóseo.
|
Se utilizó la guía ecográfica para obtener acceso intraóseo.
|
|
No guía por ultrasonido
No se utilizó la guía ecográfica para obtener acceso intraóseo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Acceso intraóseo
Periodo de tiempo: hasta 10 minutos
|
El tiempo empleado para establecer el acceso intraóseo
|
hasta 10 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Retorno de la circulación espontánea
Periodo de tiempo: hasta 1 hora
|
El tiempo para obtener el retorno de la circulación espontánea.
|
hasta 1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
26 de septiembre de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
9 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
9 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05/01/2017, n.12
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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