Echografiebegeleiding voor intraossale toegang tijdens aardbevingen
15 mei 2025 bijgewerkt door: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila
Echografiebegeleiding voor intraossale toegang kan voordelen bieden voor reanimatie bij traumatische hartstilstand buiten het ziekenhuis: een veldrapport tijdens aardbeving in Amatrice (Italië), 24 augustus 2016
Het doel van dit veldrapport is te beschrijven hoe het gebruik van ultrasone begeleiding het inbrengen van een intraossale toegang tijdens de reanimatie kan vergemakkelijken bij de slachtoffers van een traumatische hartstilstand buiten het ziekenhuis
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit veldrapport is te beschrijven hoe het gebruik van ultrasone begeleiding het inbrengen van intraossale toegang kan vergemakkelijken, de tijd voor medicijntoediening verkort en enkele voordelen biedt tijdens de reanimatie, bij de slachtoffers van een traumatische hartstilstand buiten het ziekenhuis.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
31
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mensen onder het puin, na de aardbeving
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- traumatische hartstilstand
Uitsluitingscriteria:
- niet-traumatische hartstilstand
- onthoofding
- postmortale hypostase
- verkoolde lichamen
- uiteengereten lichamen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Echografie begeleiding
De ultrasone begeleiding werd gebruikt om intraossale toegang tot stand te brengen
|
De ultrasone begeleiding werd gebruikt om intraossale toegang te verkrijgen
|
|
Geen ultrasone begeleiding
De ultrasone begeleiding werd niet gebruikt om intraossale toegang te verkrijgen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intraosseus toegang
Tijdsspanne: tot 10 minuten
|
De tijd gebruikt om de intraosseus toegang tot stand te brengen
|
tot 10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Terugkeer van spontane circulatie
Tijdsspanne: tot 1 uur
|
De tijd om de terugkeer van de spontane circulatie te verkrijgen
|
tot 1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 september 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 05/01/2017, n.12
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .