Ультразвуковой контроль внутрикостного доступа при землетрясении
15 мая 2025 г. обновлено: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila
Ультразвуковой контроль внутрикостного доступа может принести пользу при реанимации при внебольничной травматической остановке сердца: полевой отчет во время землетрясения в Аматриче (Италия), 24 августа 2016 г.
Цель этого полевого отчета состоит в том, чтобы описать, как использование ультразвукового контроля может облегчить введение внутрикостного доступа во время реанимации у жертв внебольничной травматической остановки сердца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого полевого отчета состоит в том, чтобы описать, как использование ультразвукового контроля может облегчить введение внутрикостного доступа, сократить время для введения лекарств и обеспечить некоторые преимущества во время реанимации у пострадавших с внебольничной травматической остановкой сердца.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
31
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди под завалами, после землетрясения
Описание
Критерии включения:
- травматическая остановка сердца
Критерий исключения:
- нетравматическая остановка сердца
- обезглавливание
- посмертный отек
- обугленные тела
- расчлененные тела
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ультразвуковое руководство
Для установления внутрикостного доступа использовался ультразвуковой контроль.
|
Для получения внутрикостного доступа использовался ультразвуковой контроль.
|
|
Не ультразвуковое руководство
Ультразвуковой контроль не использовался для получения внутрикостного доступа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутрикостный доступ
Временное ограничение: до 10 минут
|
Время, затраченное на создание внутрикостного доступа
|
до 10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возврат спонтанного кровообращения
Временное ограничение: до 1 часа
|
Время восстановления спонтанного кровообращения
|
до 1 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 05/01/2017, n.12
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .