Guida ecografica per l'accesso intraosseo durante il terremoto
6 aprile 2018 aggiornato da: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila
La guida ecografica per l'accesso intraosseo potrebbe fornire vantaggi per la rianimazione nell'arresto cardiaco traumatico extraospedaliero: un rapporto sul campo durante il terremoto ad Amatrice (Italia), 24 agosto 2016
Lo scopo di questo field report è descrivere come l'uso della guida ecografica possa facilitare l'inserimento di accessi intraossei, durante la rianimazione, nelle vittime di arresto cardiaco traumatico extraospedaliero
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo rapporto sul campo è descrivere come l'uso della guida ecografica possa facilitare l'inserimento di accessi intraossei, diminuendo il tempo per la somministrazione del farmaco e fornendo alcuni benefici durante la rianimazione, nelle vittime di arresto cardiaco traumatico extraospedaliero.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
31
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gente sotto le macerie, dopo il terremoto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- arresto cardiaco traumatico
Criteri di esclusione:
- arresto cardiaco non traumatico
- decapitazione
- ipostasi post mortem
- corpi carbonizzati
- corpi smembrati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Guida ecografica
La guida ecografica è stata utilizzata per stabilire l'accesso intraosseo
|
La guida ecografica è stata utilizzata per ottenere l'accesso intraosseo
|
|
Non guida ecografica
La guida ecografica non è stata utilizzata per ottenere l'accesso intraosseo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Accesso intraosseo
Lasso di tempo: fino a 10 minuti
|
Il tempo impiegato per stabilire l'accesso intraosseo
|
fino a 10 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ritorno della circolazione spontanea
Lasso di tempo: fino a 1 ora
|
Il tempo per ottenere il ritorno della circolazione spontanea
|
fino a 1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
26 settembre 2016
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 novembre 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 marzo 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
9 aprile 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
9 aprile 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 05/01/2017, n.12
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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