Orientação por ultrassom para acesso intraósseo durante terremoto
15 de maio de 2025 atualizado por: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila
Orientação por ultrassom para acesso intraósseo pode fornecer benefícios para ressuscitação em parada cardíaca traumática fora do hospital: um relatório de campo durante o terremoto em Amatrice (Itália), 24 de agosto de 2016
O objetivo deste relato de campo é descrever como o uso da orientação ultrassonográfica pode facilitar a inserção de acesso intraósseo, durante a reanimação, em vítimas de parada cardíaca traumática extra-hospitalar
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste relato de campo é descrever como o uso da orientação ultrassonográfica pode facilitar a inserção do acesso intraósseo, diminuindo o tempo de administração de medicamentos e proporcionando alguns benefícios durante a reanimação, em vítimas de parada cardíaca traumática extra-hospitalar.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
31
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pessoas sob os escombros, após o terremoto
Descrição
Critério de inclusão:
- parada cardíaca traumática
Critério de exclusão:
- parada cardíaca não traumática
- decapitação
- hipóstase post mortem
- corpos carbonizados
- corpos desmembrados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Orientação por ultrassom
A orientação ultrassonográfica foi utilizada para estabelecer o acesso intraósseo
|
A orientação ultrassonográfica foi utilizada para obtenção de acesso intraósseo
|
|
Não orientação por ultrassom
A orientação ultrassonográfica não foi utilizada para obtenção de acesso intraósseo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Acesso intraósseo
Prazo: até 10 minutos
|
O tempo utilizado para estabelecer o acesso intraósseo
|
até 10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Retorno da circulação espontânea
Prazo: até 1 hora
|
O tempo para obter o retorno da circulação espontânea
|
até 1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2018
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 05/01/2017, n.12
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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