Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Modifikovaná rohovková EA se středním LKP pro těžké popálení rohovky

5. září 2019 aktualizováno: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University

Upravený autoštěp rohovkového epitelu se střední lamelární keratoplastikou pro těžké popálení rohovky

Účelem této pilotní studie je prozkoumat, zda je modifikovaný autoštěp rohovkového epitelu (EA) kombinovaný s alogenní střední lamelární keratoplastikou (AMLK) účinnější než limbální autograft (LA) s AMLK pro rekonstrukci očního povrchu u pacientů s těžkým popálením rohovky.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
        • Nábor
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • Kontakt:
          • Yizhi Liu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Jednostranné těžké popálení rohovky s více než polovičním deficitem limbálních kmenových buněk (LSCD). V době screeningové návštěvy je anamnéza onemocnění minimálně 12 měsíců.
  2. Přítomnost povrchové neovaskularizace postihující alespoň 2 kvadranty rohovky a zahrnující centrální rohovku.
  3. Informovaný souhlas podepsaný pacientem nebo zákonným zástupcem nebo schopnost vyhovět hodnocení studie po celou dobu trvání studie.

Kritéria vyloučení:

  1. LSCD mírného stupně, s méně než 2 kvadranty neo-cévní invaze a bez postižení centrální rohovky.
  2. LSCD poruchami očního povrchu jinými než oční popáleniny.
  3. Špatné postavení očních víček.
  4. Střední tloušťka rohovky < 450 µm, hloubka zákalu rohovky < 150 µm nebo plná zákal rohovky.
  5. Vysoká krátkozrakost se sférickým ekvivalentem -15,0 D nebo méně.
  6. Infekce povrchu rohovky nebo oka během 30 dnů před vstupem do studie.
  7. Malignita očního povrchu.
  8. Nekontrolovaný diabetes s posledním HgA1c vyšším než 8,5 %.
  9. Renální selhání s clearance kreatininu ≤ 25 ml/min na 1,73 m2.
  10. Alaninaminotransferáza > 40 IU/L nebo aspartátaminotransferáza > 40 IU/L.
  11. Hladiny krevních destiček < 150 000 nebo > 450 000 na mikrolitr.
  12. Hemoglobin < 12,0 g/dl (muži) nebo < 11,0 g/dl (ženy);
  13. protrombinový čas > 16 s a aktivovaný parciální trombinový čas > 35 s u pacientů neakceptujících antikoagulační léčbu; Mezinárodní normalizovaný poměr větší než 3 u pacientů užívajících antikoagulační léčbu.
  14. Těhotenství (pozitivní test) nebo laktace.
  15. Účast na jiném souběžném lékařském vyšetření nebo klinickém hodnocení.
  16. Těžká jizvatá oční choroba; Zjizvení spojivky se zkrácením fornixu.
  17. Oční komorbidity, které ovlivňují prognózu transplantace, jako je pokročilý glaukom nebo onemocnění sítnice.
  18. Závažné onemocnění suchého oka stanovené Schirmerovým testem < 2 mm alespoň na jednom oku.
  19. Jakýkoli zdravotní nebo sociální stav, který by podle úsudku zkoušejícího narušoval nebo sloužil jako kontraindikace k dodržování protokolu studie nebo schopnosti dát informovaný souhlas.
  20. Známky současné infekce, včetně horečky a léčby antibiotiky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Upravené EA a AMLK
Modifikovaný korneální epiteliální autograft (EA) kombinovaný s alogenní střední lamelární keratoplastikou (AMLK) se používá k léčbě pacientů s těžkým popálením rohovky.
Dva kusy rohovkové epiteliální tkáně o rozměrech 2 mm x 3 mm budou získány z druhého oka pomocí technologie femtosekundového laseru. Tento epiteliální autotransplantát (EA) je poté připraven k transplantaci na oko nemocné po postupu alogenní střední lamelární keratoplastiky (AMLK).
Aktivní komparátor: LA a AMLK
Limbal autograft (LA) kombinovaný s AMLK se používá k léčbě pacientů s těžkým popálením rohovky.
Z druhého oka bude získán 3hodinový limbální autograft (LA). To je pak připraveno k transplantaci na nemocné oko po postupu AMLK.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěšnost reepitelizace rohovky u nemocných očí
Časové okno: 12 měsíců
Úspěšnost pacientů s kompletně epitelizovaným a avaskulárním povrchem rohovky u nemocných očí
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

9. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

9. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

17. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit