- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03498846
Modifikovaná rohovková EA se středním LKP pro těžké popálení rohovky
5. září 2019 aktualizováno: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Upravený autoštěp rohovkového epitelu se střední lamelární keratoplastikou pro těžké popálení rohovky
Účelem této pilotní studie je prozkoumat, zda je modifikovaný autoštěp rohovkového epitelu (EA) kombinovaný s alogenní střední lamelární keratoplastikou (AMLK) účinnější než limbální autograft (LA) s AMLK pro rekonstrukci očního povrchu u pacientů s těžkým popálením rohovky.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
- Nábor
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Yizhi Liu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
4 roky až 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jednostranné těžké popálení rohovky s více než polovičním deficitem limbálních kmenových buněk (LSCD). V době screeningové návštěvy je anamnéza onemocnění minimálně 12 měsíců.
- Přítomnost povrchové neovaskularizace postihující alespoň 2 kvadranty rohovky a zahrnující centrální rohovku.
- Informovaný souhlas podepsaný pacientem nebo zákonným zástupcem nebo schopnost vyhovět hodnocení studie po celou dobu trvání studie.
Kritéria vyloučení:
- LSCD mírného stupně, s méně než 2 kvadranty neo-cévní invaze a bez postižení centrální rohovky.
- LSCD poruchami očního povrchu jinými než oční popáleniny.
- Špatné postavení očních víček.
- Střední tloušťka rohovky < 450 µm, hloubka zákalu rohovky < 150 µm nebo plná zákal rohovky.
- Vysoká krátkozrakost se sférickým ekvivalentem -15,0 D nebo méně.
- Infekce povrchu rohovky nebo oka během 30 dnů před vstupem do studie.
- Malignita očního povrchu.
- Nekontrolovaný diabetes s posledním HgA1c vyšším než 8,5 %.
- Renální selhání s clearance kreatininu ≤ 25 ml/min na 1,73 m2.
- Alaninaminotransferáza > 40 IU/L nebo aspartátaminotransferáza > 40 IU/L.
- Hladiny krevních destiček < 150 000 nebo > 450 000 na mikrolitr.
- Hemoglobin < 12,0 g/dl (muži) nebo < 11,0 g/dl (ženy);
- protrombinový čas > 16 s a aktivovaný parciální trombinový čas > 35 s u pacientů neakceptujících antikoagulační léčbu; Mezinárodní normalizovaný poměr větší než 3 u pacientů užívajících antikoagulační léčbu.
- Těhotenství (pozitivní test) nebo laktace.
- Účast na jiném souběžném lékařském vyšetření nebo klinickém hodnocení.
- Těžká jizvatá oční choroba; Zjizvení spojivky se zkrácením fornixu.
- Oční komorbidity, které ovlivňují prognózu transplantace, jako je pokročilý glaukom nebo onemocnění sítnice.
- Závažné onemocnění suchého oka stanovené Schirmerovým testem < 2 mm alespoň na jednom oku.
- Jakýkoli zdravotní nebo sociální stav, který by podle úsudku zkoušejícího narušoval nebo sloužil jako kontraindikace k dodržování protokolu studie nebo schopnosti dát informovaný souhlas.
- Známky současné infekce, včetně horečky a léčby antibiotiky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Upravené EA a AMLK
Modifikovaný korneální epiteliální autograft (EA) kombinovaný s alogenní střední lamelární keratoplastikou (AMLK) se používá k léčbě pacientů s těžkým popálením rohovky.
|
Dva kusy rohovkové epiteliální tkáně o rozměrech 2 mm x 3 mm budou získány z druhého oka pomocí technologie femtosekundového laseru.
Tento epiteliální autotransplantát (EA) je poté připraven k transplantaci na oko nemocné po postupu alogenní střední lamelární keratoplastiky (AMLK).
|
|
Aktivní komparátor: LA a AMLK
Limbal autograft (LA) kombinovaný s AMLK se používá k léčbě pacientů s těžkým popálením rohovky.
|
Z druhého oka bude získán 3hodinový limbální autograft (LA).
To je pak připraveno k transplantaci na nemocné oko po postupu AMLK.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úspěšnost reepitelizace rohovky u nemocných očí
Časové okno: 12 měsíců
|
Úspěšnost pacientů s kompletně epitelizovaným a avaskulárním povrchem rohovky u nemocných očí
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. května 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
9. prosince 2019
Dokončení studie (Očekávaný)
9. května 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. dubna 2018
První zveřejněno (Aktuální)
17. dubna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. září 2019
Naposledy ověřeno
1. září 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2018KYPJ070
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .