- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03498846
Zmodyfikowany EA rogówki ze środkowym LKP do ciężkiego oparzenia rogówki
5 września 2019 zaktualizowane przez: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Zmodyfikowany autoprzeszczep nabłonka rogówki z keratoplastyką środkowej blaszki w przypadku ciężkiego oparzenia rogówki
Celem tego badania pilotażowego jest zbadanie, czy zmodyfikowany autoprzeszczep nabłonka rogówki (EA) w połączeniu z allogeniczną keratoplastyką środkowej blaszki (AMLK) jest bardziej skuteczny niż autoprzeszczep rąbka (LA) z AMLK do rekonstrukcji powierzchni oka u pacjentów z ciężkim oparzeniem rogówki.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Rekrutacyjny
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Yizhi Liu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
4 lata do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Jednostronne ciężkie oparzenie rogówki z ponad połową niedoboru komórek macierzystych rąbka (LSCD). Historia choroby w momencie wizyty przesiewowej wynosi co najmniej 12 miesięcy.
- Obecność powierzchownej neowaskularyzacji obejmującej co najmniej 2 kwadranty rogówki i obejmującej centralną część rogówki.
- Świadoma zgoda podpisana przez pacjenta lub opiekuna prawnego lub zdolność do przestrzegania ocen badania przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- LSCD stopnia łagodnego, z mniej niż 2 kwadrantami naciekania nowych naczyń i bez zajęcia centralnej rogówki.
- LSCD przez zaburzenia powierzchni oka inne niż oparzenia oka.
- Nieprawidłowe położenie powiek.
- Środkowa grubość rogówki <450 µm, głębokość zmętnienia rogówki <150 µm lub całkowite zmętnienie blaszki rogówki.
- Wysoka krótkowzroczność ze sferycznym odpowiednikiem -15,0 D lub mniej.
- Zakażenie rogówki lub powierzchni oka w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania.
- Nowotwór powierzchni oka.
- Niekontrolowana cukrzyca z ostatnim stężeniem HgA1c większym niż 8,5%.
- Niewydolność nerek z klirensem kreatyniny ≤ 25 ml/min na 1,73 m2.
- Aminotransferaza alaninowa > 40 j.m./l lub aminotransferaza asparaginianowa > 40 j.m./l.
- Liczba płytek krwi < 150 000 lub > 450 000 na mikrolitr.
- Hemoglobina < 12,0 g/dl (mężczyźni) lub < 11,0 g/dl (kobiety);
- czas protrombinowy > 16 s i czas częściowej trombiny po aktywacji > 35 s u pacjentów niepodlegających leczeniu przeciwzakrzepowemu; Międzynarodowy współczynnik znormalizowany większy niż 3 u pacjentów akceptujących leczenie przeciwzakrzepowe.
- Ciąża (pozytywny test) lub laktacja.
- Udział w innym równoczesnym badaniu medycznym lub badaniu klinicznym.
- Ciężka bliznowata choroba oczu; Bliznowacenie spojówki ze skróceniem sklepienia.
- Współistniejące choroby oczu, które wpływają na rokowanie przeszczepu, takie jak zaawansowana jaskra lub choroby siatkówki.
- Ciężka choroba suchego oka stwierdzona testem Schirmera < 2 mm przynajmniej w jednym oku.
- Każdy stan medyczny lub społeczny, który w ocenie badacza kolidowałby lub stanowiłby przeciwwskazanie do przestrzegania protokołu badania lub możliwości wyrażenia świadomej zgody.
- Oznaki aktualnej infekcji, w tym gorączka i leczenie antybiotykami.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zmodyfikowane EA i AMLK
Zmodyfikowany autoprzeszczep nabłonka rogówki (EA) w połączeniu z allogeniczną keratoplastyką środkowych blaszek (AMLK) jest stosowany w leczeniu pacjentów z ciężkim oparzeniem rogówki.
|
Dwa kawałki tkanki nabłonkowej rogówki o wymiarach 2 mm x 3 mm zostaną pobrane z drugiego oka za pomocą technologii lasera femtosekundowego.
Ten autoprzeszczep nabłonka (EA) jest następnie gotowy do przeszczepu chorego oka, po zabiegu allogenicznej keratoplastyki środkowej blaszki (AMLK).
|
|
Aktywny komparator: LA i AMLK
Autoprzeszczep rąbka (LA) w połączeniu z AMLK jest stosowany w leczeniu pacjentów z ciężkim oparzeniem rogówki.
|
Z drugiego oka zostanie pobrany autoprzeszczep rąbka (LA) trwający 3 godziny.
Jest to następnie gotowe do przeszczepu chorego oka zgodnie z procedurą AMLK.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik powodzenia reepitelializacji rogówki w chorych oczach
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik powodzenia pacjentów z całkowicie nabłonkowaną i pozbawioną unaczynienia powierzchnią rogówki w chorych oczach
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
9 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
9 maja 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018KYPJ070
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .