- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03498846
Modifisert hornhinne EA med middels LKP for alvorlig hornhinneforbrenning
5. september 2019 oppdatert av: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Modifisert hornhinneepitelautograft med mellomlamellær keratoplastikk for alvorlig hornhinneforbrenning
Hensikten med denne pilotstudien er å undersøke om modifisert hornhinneepitelial autograft (EA) kombinert med allogen middel lamellær keratoplastikk (AMLK) er mer effektivt enn limbal autograft (LA) med AMLK for okulær overflaterekonstruksjon hos pasienter med alvorlig hornhinneforbrenning.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Rekruttering
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Ta kontakt med:
- Yizhi Liu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
4 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ensidig alvorlig hornhinneforbrenning med mer enn halvlimbal stamcellemangel (LSCD). Sykdommens historie er minst 12 måneder på tidspunktet for screeningbesøket.
- Tilstedeværelse av overfladisk neovaskularisering som påvirker minst 2 hornhinnekvadranter og involverer sentral hornhinne.
- Informert samtykke signert av en pasient eller juridisk verge, eller som har evnen til å overholde studievurderinger under hele studiens varighet.
Ekskluderingskriterier:
- LSCD av mild grad, med mindre enn 2 kvadranter av neo-karinvasjon og uten sentral hornhinneinvolvering.
- LSCD av andre øyeoverflateforstyrrelser enn okulære brannskader.
- Feilstilling av øyelokk.
- Den midtre hornhinnetykkelsen <450 µm, dybden av hornhinnens opasitet <150 µm eller den fulle hornhinnen lamellær opasitet.
- Høy nærsynthet med en sfærisk ekvivalent på -15,0 D eller mindre.
- Infeksjon av hornhinnen eller okulær overflate innen 30 dager før studiestart.
- Okulær overflatemalignitet.
- Ukontrollert diabetes med siste HgA1c større enn 8,5 %.
- Nyresvikt med kreatininclearance ≤ 25mL/min per 1,73 m2.
- Alaninaminotransferase > 40 IE/L, eller aspartataminotransferase > 40 IE/L.
- Blodplatenivåer < 150 000 eller > 450 000 per mikroliter.
- Hemoglobin < 12,0 g/dL (hann) eller < 11,0 g/dL (hunn);
- Protrombintid > 16 s og aktivert delvis trombintid > 35 s hos pasienter som ikke aksepterer antikoagulantbehandling; Et internasjonalt normalisert forhold større enn 3 hos pasienter som aksepterer antikoagulasjonsbehandling.
- Graviditet (positiv test) eller amming.
- Deltakelse i en annen samtidig medisinsk undersøkelse eller klinisk utprøving.
- Alvorlig cicatricial øyesykdom; Konjunktival arrdannelse med fornix-forkortning.
- Okulære komorbiditeter som påvirker prognosen for transplantasjon, som avansert glaukom eller netthinnesykdommer.
- Alvorlig tørre øyesykdom som bestemt ved Schirmers test < 2 mm i minst ett øye.
- Enhver medisinsk eller sosial tilstand som etter etterforskerens vurdering vil forstyrre eller tjene som en kontraindikasjon for overholdelse av studieprotokollen eller evnen til å gi informert samtykke.
- Tegn på nåværende infeksjon, inkludert feber og behandling med antibiotika.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Modifisert EA og AMLK
Modifisert hornhinneepitelautograft (EA) kombinert med allogen mellomlamellær keratoplastikk (AMLK) brukes til behandling av pasienter med alvorlig hornhinneforbrenning.
|
To stykker hornhinneepitelvev med 2 mmx3 mm vil bli hentet fra det andre øyet ved bruk av femtosekund laserteknologi.
Dette epiteliale autograftet (EA) er så klart for transplantasjon på sykdomsøyet, etter prosedyren for allogen mellomlamellær keratoplastikk (AMLK).
|
|
Aktiv komparator: LA og AMLK
Limbal autograft (LA) kombinert med AMLK brukes til behandling av pasienter med alvorlig hornhinneforbrenning.
|
En 3-timers limbal autograft (LA) vil bli oppnådd fra det andre øyet.
Dette er da klart for transplantasjon på sykdomsøyet etter prosedyren til AMLK.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Suksessrate for hornhinnereepitelialisering i sykdomsøyne
Tidsramme: 12 måneder
|
Suksessraten for pasienter med fullstendig epitelisert og avaskulær hornhinneoverflate i sykdomsøyne
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mai 2018
Primær fullføring (Forventet)
9. desember 2019
Studiet fullført (Forventet)
9. mai 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2018
Først lagt ut (Faktiske)
17. april 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. september 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018KYPJ070
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .