Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Modifisert hornhinne EA med middels LKP for alvorlig hornhinneforbrenning

5. september 2019 oppdatert av: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University

Modifisert hornhinneepitelautograft med mellomlamellær keratoplastikk for alvorlig hornhinneforbrenning

Hensikten med denne pilotstudien er å undersøke om modifisert hornhinneepitelial autograft (EA) kombinert med allogen middel lamellær keratoplastikk (AMLK) er mer effektivt enn limbal autograft (LA) med AMLK for okulær overflaterekonstruksjon hos pasienter med alvorlig hornhinneforbrenning.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • Ta kontakt med:
          • Yizhi Liu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Ensidig alvorlig hornhinneforbrenning med mer enn halvlimbal stamcellemangel (LSCD). Sykdommens historie er minst 12 måneder på tidspunktet for screeningbesøket.
  2. Tilstedeværelse av overfladisk neovaskularisering som påvirker minst 2 hornhinnekvadranter og involverer sentral hornhinne.
  3. Informert samtykke signert av en pasient eller juridisk verge, eller som har evnen til å overholde studievurderinger under hele studiens varighet.

Ekskluderingskriterier:

  1. LSCD av mild grad, med mindre enn 2 kvadranter av neo-karinvasjon og uten sentral hornhinneinvolvering.
  2. LSCD av andre øyeoverflateforstyrrelser enn okulære brannskader.
  3. Feilstilling av øyelokk.
  4. Den midtre hornhinnetykkelsen <450 µm, dybden av hornhinnens opasitet <150 µm eller den fulle hornhinnen lamellær opasitet.
  5. Høy nærsynthet med en sfærisk ekvivalent på -15,0 D eller mindre.
  6. Infeksjon av hornhinnen eller okulær overflate innen 30 dager før studiestart.
  7. Okulær overflatemalignitet.
  8. Ukontrollert diabetes med siste HgA1c større enn 8,5 %.
  9. Nyresvikt med kreatininclearance ≤ 25mL/min per 1,73 m2.
  10. Alaninaminotransferase > 40 IE/L, eller aspartataminotransferase > 40 IE/L.
  11. Blodplatenivåer < 150 000 eller > 450 000 per mikroliter.
  12. Hemoglobin < 12,0 g/dL (hann) eller < 11,0 g/dL (hunn);
  13. Protrombintid > 16 s og aktivert delvis trombintid > 35 s hos pasienter som ikke aksepterer antikoagulantbehandling; Et internasjonalt normalisert forhold større enn 3 hos pasienter som aksepterer antikoagulasjonsbehandling.
  14. Graviditet (positiv test) eller amming.
  15. Deltakelse i en annen samtidig medisinsk undersøkelse eller klinisk utprøving.
  16. Alvorlig cicatricial øyesykdom; Konjunktival arrdannelse med fornix-forkortning.
  17. Okulære komorbiditeter som påvirker prognosen for transplantasjon, som avansert glaukom eller netthinnesykdommer.
  18. Alvorlig tørre øyesykdom som bestemt ved Schirmers test < 2 mm i minst ett øye.
  19. Enhver medisinsk eller sosial tilstand som etter etterforskerens vurdering vil forstyrre eller tjene som en kontraindikasjon for overholdelse av studieprotokollen eller evnen til å gi informert samtykke.
  20. Tegn på nåværende infeksjon, inkludert feber og behandling med antibiotika.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Modifisert EA og AMLK
Modifisert hornhinneepitelautograft (EA) kombinert med allogen mellomlamellær keratoplastikk (AMLK) brukes til behandling av pasienter med alvorlig hornhinneforbrenning.
To stykker hornhinneepitelvev med 2 mmx3 mm vil bli hentet fra det andre øyet ved bruk av femtosekund laserteknologi. Dette epiteliale autograftet (EA) er så klart for transplantasjon på sykdomsøyet, etter prosedyren for allogen mellomlamellær keratoplastikk (AMLK).
Aktiv komparator: LA og AMLK
Limbal autograft (LA) kombinert med AMLK brukes til behandling av pasienter med alvorlig hornhinneforbrenning.
En 3-timers limbal autograft (LA) vil bli oppnådd fra det andre øyet. Dette er da klart for transplantasjon på sykdomsøyet etter prosedyren til AMLK.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksessrate for hornhinnereepitelialisering i sykdomsøyne
Tidsramme: 12 måneder
Suksessraten for pasienter med fullstendig epitelisert og avaskulær hornhinneoverflate i sykdomsøyne
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mai 2018

Primær fullføring (Forventet)

9. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

9. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere