Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška nestability ramene porovnávající výhody artroskopické stabilizace ve srovnání s hodnocením postupu Latarjet

23. září 2025 aktualizováno: Moin Khan
Primárním cílem pilotní studie je posoudit proveditelnost definitivní studie ke stanovení účinku artroskopické kapsuloligamentózní opravy (Bankart + Remplissage) vs. korakoidního přenosu (procedura Latarjet) na míru rekurentních dislokací a funkční výsledky po dobu 24 měsíců .

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí:

Rameno je vysoce pohyblivý kloub s největším směrovým rozsahem pohybu ve srovnání s ostatními klouby v těle. Okolní podpůrné struktury ramenního kloubu tak činí kompromisy ve stabilitě kloubu, aby se dosáhlo tohoto širokého rozsahu pohybu.

Přední luxace, nejběžnější typ luxace ramene, jsou často komplikovány nestabilitou a opakovanými luxacemi. Nestabilita ramene má za následek bolest a negativně ovlivňuje kvalitu života. Několik dlouhodobých studií prokázalo vztah mezi opakovanými luxacemi a rizikem artritidy.

Chirurgická stabilizace ramene zlepšuje funkci a může snížit riziko rozvoje degenerativní artritidy. U pacientů s opakovanými luxacemi se běžně provádějí dva výkony: přenos kosti (Latarjet) nebo výkon měkkých tkání (Bankart + Remplissage). Procedura Latarjet zahrnuje přenos kosti na přední část ramene. Procedura Bankart + Remplissage zahrnuje napnutí měkkých tkání v přední části ramenního kloubu.

Ačkoli retrospektivní klinické studie naznačovaly sníženou míru recidivy u postupu Latarjet, existuje vyšší hlášená četnost komplikací a potenciální morbidita spojená s otevřeným výkonem. Několik kazuistik od velkoobjemových chirurgů v Evropě navrhlo, aby byla oprava Latarjetem přijatelným a potenciálně výhodným chirurgickým přístupem pro všechny případy recidivující přední luxace ramene, a to i v primárním nastavení a při absenci významného úbytku kosti glenoidální jamky. Retrospektivní analýza opravy měkkých tkání ve srovnání s otevřenou korakoidní (Latarjetovou) procedurou zjištěnou při 10letém sledování, míra redislokace byla 13 % (36) z 271 ramen s Bankartovou opravou a 1 % (1) z 93 ramen s Oprava Latarjetu.

Potřeba pilotní studie před velkou zkouškou:

Nebyla dokončena žádná srovnávací randomizovaná kontrolní studie hodnotící Bankartovu opravu ve srovnání s postupem Latarjet při mírném až středně těžkém úbytku kostní hmoty. Chirurgové tak čelí nejistotě ohledně toho, jaký postup provést. Latarjet je invazivnější (větší řez) a některé výzkumy naznačují, že může být účinnější při léčbě nestability. Bankartova procedura, i když je minimálně invazivní (menší řez), může mít za následek vyšší míru nestability po operaci.

Před rozsáhlou zkouškou provedou vyšetřovatelé pilotní studii srovnávající artroskopickou kapsuloligamentózní opravu (Bankartova procedura) s přenosem korakoidů (Latarjetova procedura) na frekvenci rekurentní dislokace a funkčních výsledcích po dobu 24 měsíců. Tento výzkum poskytne chirurgům nové informace týkající se nejlepší léčby recidivující luxace ramene.

Cíle a cíle studia:

Před velkým pokusem je zapotřebí pilotní studie, aby se zjistila proveditelnost většího pokusu z hlediska:

  1. Schopnost náboru napříč klinickými pracovišti
  2. Dodržování protokolu studie a,
  3. Schopnost sledovat účastníky po dobu 24 měsíců

Studie také porovná artroskopickou kapsuloligamentózní opravu (Bankart + Remplissage Procedure) vs. přenos korakoidů (Latarjet procedura) na:

  1. Četnost recidivujících luxací ramene a příznaky nestability do 24 měsíců po operaci;
  2. Klinické výsledky měřené indexem nestability ramenního kloubu v západním Ontariu (WOSI), skóre American Shoulder and Elbow Society (ASES);
  3. Fyzikální vyšetření: rozsah pohybu, síla, stabilita;
  4. Návrat na předchozí úroveň aktivity;
  5. Míra komplikací souvisejících s ramenem a závažných nežádoucích příhod.

Studovat design:

Vyšetřovatelé navrhují multicentrickou pilotní randomizovanou klinickou studii s 82 pacienty v Kanadě, Spojených státech a Evropě, aby porovnali účinek kapsuloligamentózní opravy (procedura Bankart + Remplissage) a přenosu korakoidů (procedura Latarjet) u pacientů s posttraumatickou recidivující přední dislokací . Způsobilé a souhlasné účastníky bude web sledovat po dobu 24 měsíců. Výsledky budou hodnoceny za 2 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci. Způsobilí účastníci budou randomizováni do jedné ze dvou léčebných skupin:

  1. Artroskopická kapsuloligamentózní reparace (Bankart + postup Remplissage)
  2. Otevřený nebo artroskopický přenos korakoidů (procedura Latarjet)

Jakmile účastníci poskytnou informovaný souhlas, budou od účastníka, ošetřujícího chirurga, jeho lékařského záznamu a prostřednictvím fyzického vyšetření shromážděny základní demografické údaje, příslušná anamnéza a podrobnosti týkající se jejich diagnózy. Účastníci také vyplní The Western Ontario Shoulder Instability Index (WOSI) a americký dotazník pro ramenní a loketní chirurgy (ASES) v době zápisu.

Po operaci budou shromážděny chirurgické a perioperační podrobnosti od ošetřujícího chirurga a ze zdravotní dokumentace účastníka. Rovněž budou dokumentovány nežádoucí příhody, které se vyskytnou během chirurgického výkonu nebo perioperačního období.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

86

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18-50 let;
  • Diagnostika posttraumatické recidivující přední luxace. To bude vyžadovat minimálně 2 epizody dokumentovaných luxací buď rentgenovým důkazem nebo zdokumentovanou redukcí přední luxace ramene, stejně jako fyzikální vyšetření vyvolávající nežádoucí glenohumerální translaci s reprodukcí symptomů;
  • Mírný úbytek kosti glenoidu definovaný na CT standardizovanou a reprodukovatelnou technikou best-fit circle (>10 %, ale
  • Poskytování informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se souběžnými zraněními (roztržení manžety);
  • Předchozí operace ramene;
  • Pacienti, kteří budou mít podle úsudku vyšetřovatelů pravděpodobně problémy s udržováním sledování;
  • Epilepsie;
  • Pacienti, kteří jsou nebo jim hrozí uvěznění;
  • Diagnóza vícesměrné nestability;
  • Případy zahrnující soudní spory nebo nároky na pojištění na pracovišti (např. WSIB);
  • Potvrzená porucha pojivové tkáně (Ehlers-Danlos, Marfans) nebo Beightonovo skóre hypermobility > 6.
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Bankart + postup Remplissage
Postup Bankart: účastník bude umístěn do polohy laterálního dekubitu nebo plážového křesla. Bude provedena standardní diagnostická artroskopie. Přední kapsulolabrální komplex bude uvolněn z přední strany krčku lopatky. Přední strana krčku lopatky bude dekortikována pomocí motorizovaného otřepu. Kapsuloligamentózní oprava bude provedena s pouzdrem posunutým z inferior do superior a opraveným na ploše glenoidu. Počet kotev použitých pro opravu bude ponechán na uvážení chirurga. Pacienti dostanou šátek na 4 týdny a účast na sportu nebude povolena po dobu 6 měsíců.
Účastníci podstoupí artroskopickou stabilizaci.
Experimentální: Postup Latarjet
Otevřený nebo artroskopický přenos korakoidů (procedura Latarjet): Tento postup lze provést malými řezy (minimálně invazivní), ale v některých případech může vyžadovat větší řez. Zahrnuje přenos blízké kostní struktury (proces coracoid) na přední část ramenního kloubu (glenoid). Tato kost pak poskytne podporu, aby se zabránilo vykloubení ramenního kloubu.
Účastníci podstoupí otevřenou nebo artroskopickou proceduru Latarjet.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost náboru
Časové okno: 10 měsíců
Počet přijatých pacientů
10 měsíců
Dodržování protokolu
Časové okno: 2 roky
Počet chyb v randomizaci
2 roky
Následovat
Časové okno: 2 roky
Po dvou letech následoval podíl účastníků
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinický výsledek
Časové okno: 2 roky
Měřeno indexem nestability ramen v západním Ontariu (WOSI).
2 roky
Klinický výsledek
Časové okno: 2 roky
Měřeno skóre American Shoulder and Elbow Society (ASES).
2 roky
Míra opakování
Časové okno: 2 roky
Míra rekurentní dislokace a symptomatická nestabilita mezi pacienty randomizovanými k (kapsuloligamentózní oprava + remplisse) a pacienty, kteří podstoupili otevřenou proceduru Latarjet.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

13. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STABLE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit