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Essai d'instabilité de l'épaule comparant les avantages de la stabilisation arthroscopique par rapport à l'évaluation de la procédure Latarjet

23 septembre 2025 mis à jour par: Moin Khan
L'objectif principal de l'étude pilote est d'évaluer la faisabilité d'un essai définitif pour déterminer l'effet de la réparation capsuloligamenteuse arthroscopique (Bankart + Remplissage) par rapport au transfert coracoïde (procédure Latarjet) sur les taux de luxation récurrente et les résultats fonctionnels sur une période de 24 mois. .

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière plan:

L'épaule est une articulation très mobile avec l'amplitude de mouvement la plus directionnelle par rapport aux autres articulations du corps. Ainsi, les structures de support environnantes de l'articulation de l'épaule compromettent la stabilité de l'articulation, afin d'accomplir cette large gamme de mouvement.

Les luxations antérieures, le type le plus courant de luxation de l'épaule, sont souvent compliquées d'instabilité et de luxations répétées. L'instabilité de l'épaule entraîne des douleurs et a un impact négatif sur la qualité de vie. Plusieurs études à long terme ont démontré une relation entre les luxations répétées et le risque d'arthrite.

La stabilisation chirurgicale de l'épaule améliore la fonction et peut réduire le risque de développer une arthrite dégénérative. Deux procédures sont couramment réalisées chez les patients présentant des luxations répétées : une procédure de transfert osseux (Latarjet) ou une procédure des tissus mous (Bankart + Remplissage). La procédure Latarjet consiste à transférer de l'os à l'avant de l'épaule. La procédure Bankart + Remplissage consiste à resserrer les tissus mous à l'avant de l'articulation de l'épaule.

Bien que des études cliniques rétrospectives aient suggéré un taux de récidive réduit avec la procédure Latarjet, il existe un taux de complications signalé plus élevé et une morbidité potentielle associée à la procédure ouverte. Plusieurs séries de cas de chirurgiens à haut volume en Europe ont suggéré que la réparation Latarjet était une approche chirurgicale acceptable et potentiellement favorable pour tous les cas de luxation antérieure récurrente de l'épaule, même dans le cadre primaire et en l'absence de perte osseuse significative de la cupule glénoïdienne. L'analyse rétrospective de la réparation des tissus mous par rapport à la procédure ouverte de la coracoïde (Latarjet) a révélé qu'à 10 ans de suivi, les taux de reluxation étaient de 13 % (36) des 271 épaules avec une réparation de Bankart et de 1 % (1) des 93 épaules avec une Réparation Latarjet.

Nécessité d'une étude pilote avant un essai à grande échelle :

Aucun essai contrôlé randomisé comparatif n'a été réalisé pour évaluer la réparation de Bankart par rapport à la procédure de Latarjet dans le cadre d'une perte osseuse légère à modérée. Ainsi, les chirurgiens sont confrontés à une incertitude quant à la procédure à effectuer. Le Latarjet est plus invasif (incision plus large) et certaines recherches suggèrent qu'il pourrait être plus efficace pour traiter l'instabilité. La procédure Bankart, bien que peu invasive (incision plus petite), peut entraîner des taux plus élevés d'instabilité après la chirurgie.

Avant un grand essai, les chercheurs mèneront un essai pilote comparant la réparation capsuloligamenteuse arthroscopique (procédure Bankart) au transfert coracoïde (procédure Latarjet) sur les taux de luxation récurrente et les résultats fonctionnels sur une période de 24 mois. Cette recherche fournira aux chirurgiens de nouvelles informations concernant le meilleur traitement pour la luxation récurrente de l'épaule.

Buts et objectifs de l'étude :

Une étude pilote est nécessaire avant un essai de grande envergure pour déterminer la faisabilité d'un essai de plus grande envergure en termes de :

  1. Capacité à recruter sur tous les sites cliniques
  2. Adhésion au protocole d'étude et,
  3. Possibilité de suivre les participants pendant 24 mois

L'essai comparera également la réparation capsuloligamentaire arthroscopique (procédure Bankart + Remplissage) au transfert coracoïde (procédure Latarjet) sur :

  1. Taux de luxations récurrentes de l'épaule et de symptômes d'instabilité jusqu'à 24 mois après la chirurgie ;
  2. Résultats cliniques mesurés par l'indice d'instabilité de l'épaule de l'ouest de l'Ontario (WOSI) et le score de l'American Shoulder and Elbow Society (ASES);
  3. Examen physique : amplitude des mouvements, force, stabilité ;
  4. Retour au niveau d'activité précédent ;
  5. Taux de complications liées à l'épaule et d'événements indésirables graves.

Étudier le design:

Les chercheurs proposent un essai clinique randomisé pilote multicentrique de 82 patients à travers le Canada, les États-Unis et l'Europe pour comparer l'effet de la réparation capsuloligamenteuse (procédure Bankart + Remplissage) et du transfert coracoïde (procédure Latarjet) chez les patients présentant une luxation antérieure récurrente post-traumatique . Les participants éligibles et consentants seront suivis par le site pendant 24 mois. Les résultats seront évalués à 2 semaines, 3 mois, 6 mois, 12 mois et 24 mois après la chirurgie. Les participants éligibles seront randomisés dans l'un des deux groupes de traitement :

  1. Réparation capsuloligamenteuse arthroscopique (Bankart + Remplissage Procedure)
  2. Transfert de coracoïde ouvert ou arthroscopique (procédure Latarjet)

Une fois que les participants ont fourni leur consentement éclairé, les données démographiques de base, les antécédents médicaux pertinents et les détails concernant leur diagnostic seront recueillis auprès du participant, du chirurgien traitant, de leur dossier médical et par un examen physique. Les participants rempliront également l'indice d'instabilité de l'épaule de l'ouest de l'Ontario (WOSI) et le questionnaire des chirurgiens américains de l'épaule et du coude (ASES) au moment de l'inscription.

Après la chirurgie, les détails chirurgicaux et périopératoires seront recueillis auprès du chirurgien traitant et du dossier médical du participant. Les événements indésirables survenus au cours de l'intervention chirurgicale ou de la période périopératoire seront également documentés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

86

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes âgés de 18 à 50 ans ;
  • Diagnostic de la luxation antérieure post-traumatique récurrente. Cela nécessitera un minimum de 2 épisodes de luxations documentées, soit par des preuves radiographiques, soit par une réduction documentée de la luxation antérieure de l'épaule, ainsi qu'un examen physique provoquant une translation glénohumérale indésirable avec reproduction des symptômes ;
  • Légère perte osseuse glénoïdienne telle que définie au scanner par la technique du cercle de meilleur ajustement standardisée et reproductible (> 10 % mais
  • Fourniture d'un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant des blessures concomitantes (déchirure de la coiffe) ;
  • Chirurgie antérieure de l'épaule ;
  • Les patients qui auront probablement des problèmes, de l'avis des enquêteurs, avec le maintien du suivi ;
  • Épilepsie;
  • Les patients qui sont ou risquent d'être incarcérés ;
  • Diagnostic d'instabilité multidirectionnelle;
  • Les cas impliquant des litiges ou des réclamations d'assurance contre les accidents du travail (par ex. CSPAAT);
  • Trouble du tissu conjonctif confirmé (Ehlers-Danlos, Marfans) ou score d'hypermobilité de Beighton > 6.
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Procédure Bankart + Remplissage
Procédure Bankart : le participant sera placé en position de décubitus latéral ou de chaise de plage. Une arthroscopie diagnostique standard sera réalisée. Le complexe capsulolabral antérieur sera dégagé de la face antérieure du col scapulaire. La face antérieure du col scapulaire sera décortiquée à l'aide d'une fraise motorisée. Une réparation capsuloligamenteuse sera réalisée avec la capsule décalée d'inférieur vers le supérieur et réparée sur la face glénoïdienne. Le nombre d'ancres utilisées pour la réparation sera laissé à la discrétion du chirurgien. Les patients recevront une écharpe pendant 4 semaines et la participation à des activités sportives ne sera pas autorisée pendant 6 mois.
Les participants subiront une stabilisation arthroscopique.
Expérimental: Procédure Latarjet
Transfert de coracoïde ouvert ou arthroscopique (procédure Latarjet) : cette procédure peut être réalisée par de petites incisions (mini-invasives) mais peut nécessiter une incision plus grande dans certains cas. Elle implique le transfert d'une structure osseuse voisine (le processus coracoïde) à l'avant de l'articulation de l'épaule (glène). Cet os servira alors de support pour empêcher l'articulation de l'épaule de se disloquer.
Les participants subiront une procédure Latarjet ouverte ou arthroscopique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faisabilité du recrutement
Délai: 10 mois
Nombre de patients recrutés
10 mois
Adhésion au protocole
Délai: 2 années
Nombre d'erreurs dans la randomisation
2 années
Suivre
Délai: 2 années
Proportion de participants suivis à deux ans
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat clinique
Délai: 2 années
Mesuré par l'indice d'instabilité de l'épaule de l'ouest de l'Ontario (WOSI)
2 années
Résultat clinique
Délai: 2 années
Mesuré par le score de l'American Shoulder and Elbow Society (ASES)
2 années
Taux de récidive
Délai: 2 années
Taux de luxation récidivante et d'instabilité symptomatique entre les patients randomisés pour (réparation capsuloligamenteuse + remplissage) et ceux recevant la procédure ouverte de Latarjet.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2018

Première publication (Réel)

13 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STABLE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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