- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03585491
Essai d'instabilité de l'épaule comparant les avantages de la stabilisation arthroscopique par rapport à l'évaluation de la procédure Latarjet
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Arrière plan:
L'épaule est une articulation très mobile avec l'amplitude de mouvement la plus directionnelle par rapport aux autres articulations du corps. Ainsi, les structures de support environnantes de l'articulation de l'épaule compromettent la stabilité de l'articulation, afin d'accomplir cette large gamme de mouvement.
Les luxations antérieures, le type le plus courant de luxation de l'épaule, sont souvent compliquées d'instabilité et de luxations répétées. L'instabilité de l'épaule entraîne des douleurs et a un impact négatif sur la qualité de vie. Plusieurs études à long terme ont démontré une relation entre les luxations répétées et le risque d'arthrite.
La stabilisation chirurgicale de l'épaule améliore la fonction et peut réduire le risque de développer une arthrite dégénérative. Deux procédures sont couramment réalisées chez les patients présentant des luxations répétées : une procédure de transfert osseux (Latarjet) ou une procédure des tissus mous (Bankart + Remplissage). La procédure Latarjet consiste à transférer de l'os à l'avant de l'épaule. La procédure Bankart + Remplissage consiste à resserrer les tissus mous à l'avant de l'articulation de l'épaule.
Bien que des études cliniques rétrospectives aient suggéré un taux de récidive réduit avec la procédure Latarjet, il existe un taux de complications signalé plus élevé et une morbidité potentielle associée à la procédure ouverte. Plusieurs séries de cas de chirurgiens à haut volume en Europe ont suggéré que la réparation Latarjet était une approche chirurgicale acceptable et potentiellement favorable pour tous les cas de luxation antérieure récurrente de l'épaule, même dans le cadre primaire et en l'absence de perte osseuse significative de la cupule glénoïdienne. L'analyse rétrospective de la réparation des tissus mous par rapport à la procédure ouverte de la coracoïde (Latarjet) a révélé qu'à 10 ans de suivi, les taux de reluxation étaient de 13 % (36) des 271 épaules avec une réparation de Bankart et de 1 % (1) des 93 épaules avec une Réparation Latarjet.
Nécessité d'une étude pilote avant un essai à grande échelle :
Aucun essai contrôlé randomisé comparatif n'a été réalisé pour évaluer la réparation de Bankart par rapport à la procédure de Latarjet dans le cadre d'une perte osseuse légère à modérée. Ainsi, les chirurgiens sont confrontés à une incertitude quant à la procédure à effectuer. Le Latarjet est plus invasif (incision plus large) et certaines recherches suggèrent qu'il pourrait être plus efficace pour traiter l'instabilité. La procédure Bankart, bien que peu invasive (incision plus petite), peut entraîner des taux plus élevés d'instabilité après la chirurgie.
Avant un grand essai, les chercheurs mèneront un essai pilote comparant la réparation capsuloligamenteuse arthroscopique (procédure Bankart) au transfert coracoïde (procédure Latarjet) sur les taux de luxation récurrente et les résultats fonctionnels sur une période de 24 mois. Cette recherche fournira aux chirurgiens de nouvelles informations concernant le meilleur traitement pour la luxation récurrente de l'épaule.
Buts et objectifs de l'étude :
Une étude pilote est nécessaire avant un essai de grande envergure pour déterminer la faisabilité d'un essai de plus grande envergure en termes de :
- Capacité à recruter sur tous les sites cliniques
- Adhésion au protocole d'étude et,
- Possibilité de suivre les participants pendant 24 mois
L'essai comparera également la réparation capsuloligamentaire arthroscopique (procédure Bankart + Remplissage) au transfert coracoïde (procédure Latarjet) sur :
- Taux de luxations récurrentes de l'épaule et de symptômes d'instabilité jusqu'à 24 mois après la chirurgie ;
- Résultats cliniques mesurés par l'indice d'instabilité de l'épaule de l'ouest de l'Ontario (WOSI) et le score de l'American Shoulder and Elbow Society (ASES);
- Examen physique : amplitude des mouvements, force, stabilité ;
- Retour au niveau d'activité précédent ;
- Taux de complications liées à l'épaule et d'événements indésirables graves.
Étudier le design:
Les chercheurs proposent un essai clinique randomisé pilote multicentrique de 82 patients à travers le Canada, les États-Unis et l'Europe pour comparer l'effet de la réparation capsuloligamenteuse (procédure Bankart + Remplissage) et du transfert coracoïde (procédure Latarjet) chez les patients présentant une luxation antérieure récurrente post-traumatique . Les participants éligibles et consentants seront suivis par le site pendant 24 mois. Les résultats seront évalués à 2 semaines, 3 mois, 6 mois, 12 mois et 24 mois après la chirurgie. Les participants éligibles seront randomisés dans l'un des deux groupes de traitement :
- Réparation capsuloligamenteuse arthroscopique (Bankart + Remplissage Procedure)
- Transfert de coracoïde ouvert ou arthroscopique (procédure Latarjet)
Une fois que les participants ont fourni leur consentement éclairé, les données démographiques de base, les antécédents médicaux pertinents et les détails concernant leur diagnostic seront recueillis auprès du participant, du chirurgien traitant, de leur dossier médical et par un examen physique. Les participants rempliront également l'indice d'instabilité de l'épaule de l'ouest de l'Ontario (WOSI) et le questionnaire des chirurgiens américains de l'épaule et du coude (ASES) au moment de l'inscription.
Après la chirurgie, les détails chirurgicaux et périopératoires seront recueillis auprès du chirurgien traitant et du dossier médical du participant. Les événements indésirables survenus au cours de l'intervention chirurgicale ou de la période périopératoire seront également documentés.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8N 4A6
- St. Joseph's Healthcare Hamilton
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes âgés de 18 à 50 ans ;
- Diagnostic de la luxation antérieure post-traumatique récurrente. Cela nécessitera un minimum de 2 épisodes de luxations documentées, soit par des preuves radiographiques, soit par une réduction documentée de la luxation antérieure de l'épaule, ainsi qu'un examen physique provoquant une translation glénohumérale indésirable avec reproduction des symptômes ;
- Légère perte osseuse glénoïdienne telle que définie au scanner par la technique du cercle de meilleur ajustement standardisée et reproductible (> 10 % mais
- Fourniture d'un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant des blessures concomitantes (déchirure de la coiffe) ;
- Chirurgie antérieure de l'épaule ;
- Les patients qui auront probablement des problèmes, de l'avis des enquêteurs, avec le maintien du suivi ;
- Épilepsie;
- Les patients qui sont ou risquent d'être incarcérés ;
- Diagnostic d'instabilité multidirectionnelle;
- Les cas impliquant des litiges ou des réclamations d'assurance contre les accidents du travail (par ex. CSPAAT);
- Trouble du tissu conjonctif confirmé (Ehlers-Danlos, Marfans) ou score d'hypermobilité de Beighton > 6.
- Grossesse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Procédure Bankart + Remplissage
Procédure Bankart : le participant sera placé en position de décubitus latéral ou de chaise de plage.
Une arthroscopie diagnostique standard sera réalisée.
Le complexe capsulolabral antérieur sera dégagé de la face antérieure du col scapulaire.
La face antérieure du col scapulaire sera décortiquée à l'aide d'une fraise motorisée.
Une réparation capsuloligamenteuse sera réalisée avec la capsule décalée d'inférieur vers le supérieur et réparée sur la face glénoïdienne.
Le nombre d'ancres utilisées pour la réparation sera laissé à la discrétion du chirurgien.
Les patients recevront une écharpe pendant 4 semaines et la participation à des activités sportives ne sera pas autorisée pendant 6 mois.
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Les participants subiront une stabilisation arthroscopique.
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Expérimental: Procédure Latarjet
Transfert de coracoïde ouvert ou arthroscopique (procédure Latarjet) : cette procédure peut être réalisée par de petites incisions (mini-invasives) mais peut nécessiter une incision plus grande dans certains cas.
Elle implique le transfert d'une structure osseuse voisine (le processus coracoïde) à l'avant de l'articulation de l'épaule (glène).
Cet os servira alors de support pour empêcher l'articulation de l'épaule de se disloquer.
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Les participants subiront une procédure Latarjet ouverte ou arthroscopique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Faisabilité du recrutement
Délai: 10 mois
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Nombre de patients recrutés
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10 mois
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Adhésion au protocole
Délai: 2 années
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Nombre d'erreurs dans la randomisation
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2 années
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Suivre
Délai: 2 années
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Proportion de participants suivis à deux ans
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2 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Résultat clinique
Délai: 2 années
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Mesuré par l'indice d'instabilité de l'épaule de l'ouest de l'Ontario (WOSI)
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2 années
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Résultat clinique
Délai: 2 années
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Mesuré par le score de l'American Shoulder and Elbow Society (ASES)
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2 années
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Taux de récidive
Délai: 2 années
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Taux de luxation récidivante et d'instabilité symptomatique entre les patients randomisés pour (réparation capsuloligamenteuse + remplissage) et ceux recevant la procédure ouverte de Latarjet.
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Moin Khan, MD, McMaster University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STABLE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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