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Prova di instabilità della spalla che confronta i vantaggi della stabilizzazione artroscopica rispetto alla valutazione della procedura Latarjet

11 marzo 2024 aggiornato da: Moin Khan
L'obiettivo principale dello studio pilota è valutare la fattibilità di un trial definitivo per determinare l'effetto della riparazione artroscopica capsulolegamentosa (Bankart + Remplissage) rispetto al trasferimento coracoideo (procedura Latarjet) sui tassi di lussazione ricorrente e sugli esiti funzionali per un periodo di 24 mesi .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo:

La spalla è un'articolazione altamente mobile con la gamma di movimento più direzionale rispetto ad altre articolazioni del corpo. Pertanto, le strutture di supporto circostanti dell'articolazione della spalla compromettono la stabilità dell'articolazione, al fine di realizzare questa ampia gamma di movimento.

Le lussazioni anteriori, il tipo più comune di lussazione della spalla, sono spesso complicate da instabilità e lussazioni ripetute. L'instabilità della spalla provoca dolore e influisce negativamente sulla qualità della vita. Diversi studi a lungo termine hanno dimostrato una relazione tra le lussazioni ripetute e il rischio di artrite.

La stabilizzazione chirurgica della spalla migliora la funzione e può ridurre il rischio di sviluppare artrite degenerativa. Due procedure vengono comunemente eseguite in pazienti con lussazioni ripetute: una procedura di trasferimento osseo (Latarjet) o una procedura di tessuto molle (Bankart + Remplissage). La procedura Latarjet prevede il trasferimento dell'osso nella parte anteriore della spalla. La procedura Bankart + Remplissage comporta il rafforzamento dei tessuti molli nella parte anteriore dell'articolazione della spalla.

Sebbene studi clinici retrospettivi abbiano suggerito un tasso di recidiva ridotto con la procedura Latarjet, vi è un tasso di complicanze riportato più elevato e una potenziale morbilità associata alla procedura aperta. Diverse serie di casi di chirurghi ad alto volume in Europa hanno suggerito che la riparazione di Latarjet sia un approccio chirurgico accettabile e potenzialmente favorevole per tutti i casi di lussazione anteriore ricorrente della spalla, anche nel contesto primario e in assenza di una significativa perdita ossea della coppa glenoidea. L'analisi retrospettiva della riparazione dei tessuti molli rispetto alla procedura coracoidea aperta (Latarjet) trovata a 10 anni di follow-up, i tassi di ridislocazione erano del 13% (36) su 271 spalle con una riparazione di Bankart e dell'1% (1) delle 93 spalle con una Riparazione Latarjet.

Necessità di uno studio pilota prima di un ampio studio:

Nessuno studio comparativo di controllo randomizzato è stato completato per valutare la riparazione Bankart rispetto alla procedura Latarjet nel contesto di una perdita ossea da lieve a moderata. Pertanto, i chirurghi devono affrontare l'incertezza su quale procedura eseguire. Il Latarjet è più invasivo (incisione più grande) e alcune ricerche suggeriscono che potrebbe essere più efficace nel trattamento dell'instabilità. La procedura Bankart, sebbene minimamente invasiva (incisione più piccola), può comportare tassi più elevati di instabilità dopo l'intervento chirurgico.

Prima di un ampio studio, i ricercatori condurranno uno studio pilota confrontando la riparazione capsulolegamentosa artroscopica (procedura Bankart) rispetto al trasferimento coracoideo (procedura Latarjet) sui tassi di lussazione ricorrente e sui risultati funzionali per un periodo di 24 mesi. Questa ricerca fornirà ai chirurghi nuove informazioni sul miglior trattamento per la lussazione ricorrente della spalla.

Scopi e obiettivi dello studio:

È necessario uno studio pilota prima di un ampio studio per determinare la fattibilità di uno studio più ampio in termini di:

  1. Capacità di reclutare tra i siti clinici
  2. Adesione al protocollo di studio e,
  3. Possibilità di seguire i partecipanti per 24 mesi

Lo studio confronterà anche la riparazione artroscopica capsulolegamentosa (procedura Bankart + Remplissage) rispetto al trasferimento coracoideo (procedura Latarjet) su:

  1. Tassi di lussazioni ricorrenti della spalla e sintomi di instabilità fino a 24 mesi dopo l'intervento;
  2. Esiti clinici misurati dall'indice Western Ontario Shoulder Instability (WOSI), punteggio dell'American Shoulder and Elbow Society (ASES);
  3. Esame fisico: range di movimento, forza, stabilità;
  4. Ritorno al precedente livello di attività;
  5. Tasso di complicanze alla spalla ed eventi avversi gravi.

Disegno dello studio:

I ricercatori propongono uno studio clinico randomizzato pilota multicentrico su 82 pazienti in Canada, Stati Uniti ed Europa per confrontare l'effetto della riparazione capsulolegamentosa (procedura Bankart + Remplissage) e del trasferimento coracoideo (procedura Latarjet) in pazienti con lussazione anteriore ricorrente post-traumatica . I partecipanti idonei e consenzienti saranno seguiti dal sito per 24 mesi. I risultati saranno valutati a 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo l'intervento. I partecipanti idonei saranno randomizzati in uno dei due gruppi di trattamento:

  1. Riparazione artroscopica capsulolegamentosa (procedura Bankart + Remplissage)
  2. Trasferimento coracoideo aperto o artroscopico (procedura Latarjet)

Una volta che i partecipanti hanno fornito il consenso informato, i dati demografici di base, la storia medica pertinente e i dettagli relativi alla loro diagnosi saranno raccolti dal partecipante, dal chirurgo curante, dalla loro cartella clinica e attraverso esame fisico. I partecipanti completeranno anche il Western Ontario Shoulder Instability Index (WOSI) e il questionario American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) al momento dell'iscrizione.

Dopo l'intervento chirurgico, i dettagli chirurgici e perioperatori saranno raccolti dal chirurgo curante e dalle cartelle cliniche del partecipante. Verranno inoltre documentati gli eventi avversi verificatisi durante la procedura chirurgica o il periodo perioperatorio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Miriam Garrido Clua, MSc
  • Numero di telefono: 32953 905-522-1155
  • Email: mgarrido@stjoes.ca

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 4A6
        • Reclutamento
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton
        • Investigatore principale:
          • Moin Khan, MD, MSc,FRCSC
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne dai 18 ai 50 anni;
  • Diagnosi di lussazione anteriore ricorrente post-traumatica. Ciò richiederà un minimo di 2 episodi di lussazioni documentate mediante evidenza radiografica o riduzione documentata della lussazione anteriore della spalla, nonché esame obiettivo che provochi una traslazione gleno-omerale indesiderata con riproduzione dei sintomi;
  • Lieve perdita ossea della glenoide come definita alla TC mediante tecnica best-fit circle standardizzata e riproducibile (>10% ma
  • Fornitura del consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con lesioni concomitanti (rottura della cuffia);
  • Precedente intervento chirurgico alla spalla;
  • Pazienti che probabilmente avranno problemi, a giudizio degli investigatori, con il mantenimento del follow-up;
  • Epilessia;
  • Pazienti che sono o rischiano di essere incarcerati;
  • Diagnosi di instabilità multidirezionale;
  • Casi che coinvolgono contenziosi o richieste di risarcimento assicurativo sul posto di lavoro (ad es. WSIB);
  • Disturbo del tessuto connettivo confermato (Ehlers-Danlos, Marfans) o punteggio di ipermobilità di Beighton > 6.
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Procedura Bankart + Remplissage
Procedura Bankart: il partecipante verrà posto in decubito laterale o in posizione sedia a sdraio. Verrà eseguita un'artroscopia diagnostica standard. Il complesso capsulo-labrale anteriore verrà liberato dall'aspetto anteriore del collo scapolare. L'aspetto anteriore del collo scapolare verrà decorticato utilizzando una fresa motorizzata. Verrà eseguita una riparazione capsulolegamentosa con la capsula spostata da inferiore a superiore e riparata sulla faccia glenoidea. Il numero di ancoraggi utilizzati per la riparazione sarà lasciato alla discrezione del chirurgo. I pazienti riceveranno un'imbracatura per 4 settimane e la partecipazione a sport non sarà consentita per 6 mesi.
I partecipanti saranno sottoposti a stabilizzazione artroscopica.
Sperimentale: Procedura Latarjet
Trasferimento coracoideo aperto o artroscopico (procedura Latarjet): questa procedura può essere eseguita attraverso piccole incisioni (minimamente invasive) ma in alcuni casi può richiedere un'incisione più grande. Implica il trasferimento di una struttura ossea vicina (il processo coracoideo) nella parte anteriore dell'articolazione della spalla (glenoide). Questo osso fornirà quindi supporto per impedire la lussazione dell'articolazione della spalla.
I partecipanti saranno sottoposti a procedura Latarjet aperta o artroscopica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità di reclutamento
Lasso di tempo: 10 mesi
Numero di pazienti reclutati
10 mesi
Adesione al protocollo
Lasso di tempo: 2 anni
Numero di errori nella randomizzazione
2 anni
Seguito
Lasso di tempo: 2 anni
Percentuale di partecipanti seguiti a due anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esito clinico
Lasso di tempo: 2 anni
Misurato dall'indice di instabilità della spalla dell'Ontario occidentale (WOSI).
2 anni
Esito clinico
Lasso di tempo: 2 anni
Misurato dal punteggio dell'American Shoulder and Elbow Society (ASES).
2 anni
Tasso di recidiva
Lasso di tempo: 2 anni
Tasso di lussazione ricorrente e instabilità sintomatica tra i pazienti randomizzati a (riparazione capsulo-legamentosa + remplissage) e quelli sottoposti a procedura Latarjet aperta.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2019

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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