Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv stupně formace rezidenta na kvalitu péče poskytované pacientům.

9. ledna 2019 aktualizováno: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Cílem této studie je zhodnotit vliv stupně formace anesteziologa na kvalitu péče poskytované pacientovi.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je zhodnotit vliv stupně formace anesteziologa na kvalitu péče poskytované pacientovi.

K jeho provedení vyšetřovatelé zařadí všechny pacienty, u kterých je plánována technika anestezie axilárního plexu v Clinique Saint-Luc of Bouge v září 2018 (konec formace pro rezidenty v anestezii) a porovnají míru spokojenosti pacienta s pacienty. naplánován na stejný druh anestezie na říjen a listopad 2018 (začátek formace pro rezidenty v anestezii).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

188

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Namur, Belgie, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti plánovaní na operaci ruky pod axilárním plexem v Clinique Saint-Luc of Bouge (Namur, Belgie)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti plánovaní na operaci ruky pod axilárním plexem

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí pacienta

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Konec tréninku
Anesteziologové na konci svého výcviku, kteří si uvědomí axilární plexus. Bude evidována spokojenost pacienta.
Biologický: Axilární plexus
Technika anestezie axilárního plexu pro chirurgii ruky
Začátek tréninku
Anesteziologové na začátku svého výcviku, kteří si uvědomí axilární plexus. Bude evidována spokojenost pacienta.
Biologický: Axilární plexus
Technika anestezie axilárního plexu pro chirurgii ruky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost pacientů (Likertova škála)
Časové okno: 1 den
Spokojenost pacienta po dokončení axilárního plexu (spokojenost bude studována pomocí Lickertovy škály). Tato škála bude zkoumat spokojenost pacienta na škále od 0 (horší spokojenost) do 5 (nejlepší spokojenost).
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Astes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2018

Primární dokončení (Aktuální)

16. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

16. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PQR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Komplikace anestezie

Klinické studie na Axilární plexus

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit