Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innflytelse av beboers dannelsesgrad på kvaliteten på omsorgen som leveres til pasientene.

9. januar 2019 oppdatert av: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Målet med denne studien er å evaluere pasientens innflytelse i anestesiologiens dannelsesgrad på kvaliteten på omsorgen som leveres til pasienten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å evaluere pasientens innflytelse i anestesiologiens dannelsesgrad på kvaliteten på omsorgen som leveres til pasienten.

For å utføre det, vil etterforskerne registrere alle pasientene som er planlagt for en aksillær plexus anestesiteknikk i Clinique Saint-Luc i Bouge i september 2018 (slutt på formasjonen for beboerne i anestesi) og sammenligne pasientens grad av tilfredshet med pasientene planlagt for samme type anestesi i oktober og november 2018 (start av dannelsen for beboerne i anestesi).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

188

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Namur, Belgia, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som er planlagt for håndkirurgi under plexus aksillær i Clinique Saint-Luc i Bouge (Namur, Belgia)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter planlagt for håndkirurgi under axillær plexus

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientens avslag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Slutt på trening
Anestesibeboere på slutten av treningen som vil innse axillær plexus. Pasientens tilfredshet vil bli registrert.
Biologisk: Axillær Plexus
Aksillær plexus anestesiteknikk for håndkirurgi
Begynn med trening
Anestesibeboere i begynnelsen av treningen som vil realisere axillær plexus. Pasientens tilfredshet vil bli registrert.
Biologisk: Axillær Plexus
Aksillær plexus anestesiteknikk for håndkirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienttilfredshet (Likerts skala)
Tidsramme: 1 dag
Pasienttilfredshet etter fullføring av axillær plexus (tilfredshet vil bli studert med en Lickerts skala). Denne skalaen vil undersøke pasientens tilfredshet i en skala som går fra 0 (dårlig tilfredshet) til 5 (best tilfredshet).
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Astes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

16. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

16. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PQR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere