Asukkaan koulutusasteen vaikutus potilaille tarjotun hoidon laatuun.
keskiviikko 9. tammikuuta 2019 päivittänyt: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida anestesiologian asukkaan vaikutusta potilaalle annettavan hoidon laatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida anestesiologian asukkaan vaikutusta potilaalle annettavan hoidon laatuun.
Sen suorittamiseksi tutkijat rekisteröivät kaikki potilaat, joille on määrätty kainalopunoksen anestesiatekniikka Clinique Saint-Luc of Bougen laitokseen syyskuussa 2018 (nukutuksen asukkaiden muodostumisen loppu) ja vertaavat potilaan tyytyväisyyttä potilaisiin. suunnitellaan samanlaiseen anestesiaan loka- ja marraskuussa 2018 (asukkaiden muodostumisen alku anestesiassa).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
188
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Namur, Belgia, 5004
- Clinique Saint-Luc Bouge
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joille on varattu käsileikkaus kainalopunoksen alle Clinique Saint-Luc of Bougessa (Namur, Belgia)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikille potilaille varattu käsileikkaus kainalopunoksen alle
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Harjoittelun loppu
Anestesialaiset koulutuksen lopussa, jotka toteuttavat kainalopunoksen.
Potilaan tyytyväisyys kirjataan.
|
Axillary plexus anestesiatekniikka käsikirurgiaan
|
|
Aloita koulutus
Anestesia-asukkaiden koulutuksen alussa, jotka toteuttavat kainalopunoksen.
Potilaan tyytyväisyys kirjataan.
|
Axillary plexus anestesiatekniikka käsikirurgiaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys (Likertin asteikko)
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Potilastyytyväisyys kainalopunoksen valmistumisen jälkeen (tyytyväisyyttä tutkitaan Lickertin asteikolla).
Tämä asteikko tutkii potilaan tyytyväisyyttä asteikolla 0 (huonoin tyytyväisyys) 5:een (paras tyytyväisyys).
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. marraskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PQR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .