Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stopnia wykształcenia rezydenta na jakość opieki świadczonej pacjentom.

9 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Celem pracy jest ocena wpływu stopnia wykształcenia rezydenta anestezjologii na jakość opieki świadczonej pacjentowi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest ocena wpływu stopnia wykształcenia rezydenta anestezjologii na jakość opieki świadczonej pacjentowi.

W tym celu badacze zwerbują wszystkich pacjentów zaplanowanych na technikę znieczulenia splotu pachowego w Clinique Saint-Luc of Bouge we wrześniu 2018 r. (zakończenie szkolenia dla rezydentów w znieczuleniu) i porównają stopień zadowolenia pacjentów z pacjentami zaplanowane na ten sam rodzaj znieczulenia w październiku i listopadzie 2018 (początek formacji dla pensjonariuszy w znieczuleniu).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

188

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Namur, Belgia, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci zakwalifikowani do operacji ręki pod splotem pachowym w Clinique Saint-Luc of Bouge (Namur, Belgia)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy chorzy zakwalifikowani do operacji ręki pod splotem pachowym

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Koniec treningu
Rezydentów anestezjologii na zakończenie szkolenia, którzy będą realizować splot pachowy. Zadowolenie pacjenta zostanie zarejestrowane.
Biologiczny: Splot pachowy
Technika znieczulenia splotu pachowego w chirurgii ręki
Początek treningu
Anestezjolodzy na początku szkolenia, którzy będą realizować splot pachowy. Zadowolenie pacjenta zostanie zarejestrowane.
Biologiczny: Splot pachowy
Technika znieczulenia splotu pachowego w chirurgii ręki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjenta (skala Likerta)
Ramy czasowe: 1 dzień
Zadowolenie pacjenta po wykonaniu splotu pachowego (zadowolenie będzie badane za pomocą skali Lickerta). Skala ta będzie badać satysfakcję pacjenta w skali od 0 (gorsza satysfakcja) do 5 (najlepsza satysfakcja).
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Astes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PQR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj