Influência do Grau de Formação do Residente na Qualidade da Assistência Prestada aos Pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é avaliar a influência do grau de formação do residente em anestesiologia na qualidade da assistência prestada ao paciente.
Para realizá-lo, os investigadores irão inscrever todos os pacientes agendados para uma técnica de anestesia do plexo axilar na Clinique Saint-Luc de Bouge em setembro de 2018 (fim da formação para os residentes em anestesia) e comparar o grau de satisfação do paciente com os pacientes agendada para o mesmo tipo de anestesia em outubro e novembro de 2018 (início da formação dos residentes em anestesia).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Namur, Bélgica, 5004
- Clinique Saint-Luc Bouge
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes agendados para cirurgia de mão sob o plexo axilar
Critério de exclusão:
- recusa do paciente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Fim do treinamento
Residentes de anestesia no final do treinamento que realizarão o plexo axilar.
A satisfação do paciente será registrada.
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Técnica de anestesia do plexo axilar para cirurgia da mão
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Começo do treinamento
Residentes de anestesia no início do treinamento que realizarão o plexo axilar.
A satisfação do paciente será registrada.
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Técnica de anestesia do plexo axilar para cirurgia da mão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Satisfação do paciente (escala de Likert)
Prazo: 1 dia
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Satisfação do paciente após a realização do plexo axilar (a satisfação será estudada com escala de Lickert).
Essa escala examinará a satisfação do paciente em uma escala que varia de 0 (pior satisfação) a 5 (melhor satisfação).
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PQR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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