Influencia del Grado de Formación del Residente en la Calidad de la Atención a los Pacientes.
9 de enero de 2019 actualizado por: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
El objetivo de este estudio es evaluar la influencia del grado de formación del residente en anestesiología en la calidad de la atención prestada al paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es evaluar la influencia del grado de formación del residente en anestesiología en la calidad de la atención prestada al paciente.
Para realizarlo, los investigadores inscribirán a todos los pacientes programados para una técnica de anestesia del plexo axilar en la Clinique Saint-Luc de Bouge en septiembre de 2018 (final de la formación de los residentes en anestesia) y compararán el grado de satisfacción del paciente con los pacientes. programado para el mismo tipo de anestesia en octubre y noviembre de 2018 (inicio de formación para los residentes en anestesia).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
188
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Namur, Bélgica, 5004
- Clinique Saint-Luc Bouge
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes programados para cirugía de mano bajo plexo axilar en la Clinique Saint-Luc de Bouge (Namur, Bélgica)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes programados para cirugía de mano bajo plexo axilar
Criterio de exclusión:
- negativa del paciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Fin de entrenamiento
Residentes de anestesia al final de su formación que realizarán plexo axilar.
Se registrará la satisfacción del paciente.
|
Técnica de anestesia del plexo axilar para cirugía de la mano
|
|
Comienzo de entrenamiento
Residentes de anestesia al inicio de su formación que realizarán plexo axilar.
Se registrará la satisfacción del paciente.
|
Técnica de anestesia del plexo axilar para cirugía de la mano
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Satisfacción del paciente (escala de Likert)
Periodo de tiempo: 1 día
|
Satisfacción del paciente tras la realización del plexo axilar (se estudiará la satisfacción con una escala de Lickert).
Esta escala examinará la satisfacción del paciente en una escala que va de 0 (peor satisfacción) a 5 (mejor satisfacción).
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
16 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
16 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PQR
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .