Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние степени образования резидента на качество оказания помощи пациентам.

9 января 2019 г. обновлено: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Целью данного исследования является оценка влияния степени образованности резидента по анестезиологии на качество оказания помощи пациенту.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка влияния степени образованности резидента по анестезиологии на качество оказания помощи пациенту.

Для этого исследователи зарегистрируют всех пациентов, которым назначена техника анестезии подмышечного сплетения, в клинику Сен-Люк в Буже в сентябре 2018 года (окончание подготовки резидентов к анестезии) и сравнит степень удовлетворенности пациентов с пациентами. запланировано на тот же вид анестезии на октябрь и ноябрь 2018 года (начало формирования резидентов в анестезии).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

188

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, которым назначена операция на кисти под подмышечным сплетением в Клинике Сен-Люк в Буже (Намюр, Бельгия)

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, которым запланирована операция на кисти под подмышечным сплетением

Критерий исключения:

  • Отказ пациента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Конец обучения
Резиденты анестезии в конце обучения, которые осознают подмышечное сплетение. Удовлетворение пациента будет зарегистрировано.
Техника анестезии подмышечным сплетением при хирургии кисти
Начало обучения
Резиденты анестезии в начале своего обучения, которые осознают подмышечное сплетение. Удовлетворение пациента будет зарегистрировано.
Техника анестезии подмышечным сплетением при хирургии кисти

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов (шкала Лайкерта)
Временное ограничение: 1 день
Удовлетворенность пациента после завершения подмышечного сплетения (удовлетворенность будет изучаться по шкале Ликерта). Эта шкала исследует удовлетворенность пациента по шкале от 0 (наихудшее удовлетворение) до 5 (наилучшее удовлетворение).
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PQR

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться