患者に提供されるケアの質に対するレジデントの形成度の影響。
2019年1月9日 更新者：Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA、Astes
この研究の目的は、レジデントの麻酔学形成度が患者に提供されるケアの質に与える影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、レジデントの麻酔学形成度が患者に提供されるケアの質に与える影響を評価することです。
それを実行するために、治験責任医師は、2018 年 9 月に Bouge の Clinique Saint-Luc で腋窩神経叢麻酔法が予定されているすべての患者を登録し (麻酔中のレジデントの形成は終了)、患者の満足度を患者と比較します。 2018 年 10 月と 11 月に同種の麻酔が予定されています (麻酔中のレジデントの形成の開始)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
188
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Namur、ベルギー、5004
- Clinique Saint-Luc Bouge
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Clinique Saint-Luc of Bouge (ナミュール、ベルギー) で腋窩神経叢下の手の手術が予定されているすべての患者
説明
包含基準:
- 腋窩神経叢の下で手の手術が予定されているすべての患者
除外基準:
- 患者の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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トレーニングの終了
腋窩神経叢を実現するトレーニングの最後に麻酔レジデント。
患者さんの満足度が登録されます。
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手の手術のための腋窩神経叢麻酔法
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トレーニングの開始
腋窩神経叢を実現するトレーニングの開始時の麻酔レジデント。
患者さんの満足度が登録されます。
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手の手術のための腋窩神経叢麻酔法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者満足度（リッカート尺度）
時間枠：1日
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腋窩神経叢の完了後の患者の満足度（満足度はリッカートスケールで調査されます）。
この尺度では、患者の満足度を 0 (満足度が低い) から 5 (満足度が最も高い) の範囲で調べます。
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1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月1日
一次修了 (実際)
2018年11月16日
研究の完了 (実際)
2019年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月15日
最初の投稿 (実際)
2018年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月9日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PQR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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