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Influenza del grado di formazione del residente sulla qualità delle cure fornite ai pazienti.

9 gennaio 2019 aggiornato da: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Lo scopo di questo studio è quello di valutare l'influenza del grado di formazione in anestesiologia del residente sulla qualità dell'assistenza prestata al paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di valutare l'influenza del grado di formazione in anestesiologia del residente sulla qualità dell'assistenza prestata al paziente.

Per eseguirlo, gli investigatori arruolano tutti i pazienti programmati per una tecnica di anestesia del plesso ascellare nella Clinique Saint-Luc di Bouge a settembre 2018 (fine della formazione per i residenti in anestesia) e confrontano il grado di soddisfazione del paziente con i pazienti previsto per lo stesso tipo di anestesia nei mesi di ottobre e novembre 2018 (inizio della formazione per i residenti in anestesia).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

188

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Namur, Belgio, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti in attesa di intervento chirurgico alla mano sotto il plesso ascellare nella Clinique Saint-Luc di Bouge (Namur, Belgio)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti in attesa di intervento chirurgico alla mano sotto il plesso ascellare

Criteri di esclusione:

  • Il rifiuto del paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fine della formazione
Residenti in anestesia alla fine della loro formazione che realizzeranno il plesso ascellare. La soddisfazione del paziente sarà registrata.
Biologico: Plesso ascellare
Tecnica di anestesia del plesso ascellare per la chirurgia della mano
Inizio della formazione
Residenti in anestesia all'inizio della loro formazione che realizzeranno il plesso ascellare. La soddisfazione del paziente sarà registrata.
Biologico: Plesso ascellare
Tecnica di anestesia del plesso ascellare per la chirurgia della mano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del paziente (scala di Likert)
Lasso di tempo: 1 giorno
Soddisfazione del paziente dopo il completamento del plesso ascellare (la soddisfazione sarà studiata con una scala di Lickert). Questa scala esaminerà la soddisfazione del paziente in una scala che va da 0 (peggiore soddisfazione) a 5 (massima soddisfazione).
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

16 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

16 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PQR

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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