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Einfluss des Ausbildungsgrades des Bewohners auf die Qualität der Versorgung der Patienten.

9. Januar 2019 aktualisiert von: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Das Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss des Ausbildungsgrades des Assistenzarztes in der Anästhesiologie auf die Versorgungsqualität des Patienten zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss des Ausbildungsgrades des Assistenzarztes in der Anästhesiologie auf die Versorgungsqualität des Patienten zu evaluieren.

Um dies durchzuführen, werden die Ermittler alle Patienten, die für eine Anästhesietechnik des Plexus axillaris in der Clinique Saint-Luc von Bouge im September 2018 (Ende der Ausbildung für die Assistenzärzte in Anästhesie) vorgesehen sind, einschreiben und den Grad der Zufriedenheit des Patienten mit dem der Patienten vergleichen für die gleiche Art der Anästhesie im Oktober und November 2018 geplant (Ausbildungsbeginn für die Assistenzärzte in Anästhesie).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

188

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Namur, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die für eine Handoperation unter dem Plexus axillaris in der Clinique Saint-Luc von Bouge (Namur, Belgien) vorgesehen sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, bei denen eine Handoperation unter dem Plexus axillaris geplant ist

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung des Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ende der Ausbildung
Anästhesisten am Ende ihrer Ausbildung, die den Plexus axillaris realisieren werden. Die Zufriedenheit des Patienten wird registriert.
Biologisch: Plexus axillaris
Anästhesietechnik des Plexus axillaris für die Handchirurgie
Beginn der Ausbildung
Anästhesisten zu Beginn ihrer Ausbildung, die den Plexus axillaris realisieren. Die Zufriedenheit des Patienten wird registriert.
Biologisch: Plexus axillaris
Anästhesietechnik des Plexus axillaris für die Handchirurgie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit (Likert-Skala)
Zeitfenster: 1 Tag
Patientenzufriedenheit nach Fertigstellung des Plexus axillaris (Zufriedenheit wird mit einer Lickert-Skala untersucht). Diese Skala untersucht die Zufriedenheit des Patienten auf einer Skala von 0 (schlechtere Zufriedenheit) bis 5 (höchste Zufriedenheit).
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Astes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PQR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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