Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af beboerens dannelsesgrad på kvaliteten af ​​den pleje, der leveres til patienterne.

9. januar 2019 opdateret af: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere beboerens indflydelse på anæstesiologiens dannelsesgrad på kvaliteten af ​​den pleje, der leveres til patienten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere beboerens indflydelse på anæstesiologiens dannelsesgrad på kvaliteten af ​​den pleje, der leveres til patienten.

For at udføre det vil efterforskerne indskrive alle de patienter, der er planlagt til en axillær plexus anæstesiteknik i Clinique Saint-Luc i Bouge i september 2018 (slut på dannelsen for beboerne i anæstesi) og sammenligne patientens grad af tilfredshed med patienterne berammet til samme slags bedøvelse i oktober og november 2018 (start af dannelse for beboerne i anæstesi).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

188

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Namur, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der er planlagt til håndoperation under axillær plexus i Clinique Saint-Luc i Bouge (Namur, Belgien)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter planlagt til håndoperation under axillær plexus

Ekskluderingskriterier:

  • Patientens afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Slut på træning
Anæstesibeboere i slutningen af ​​deres træning, som vil indse axillær plexus. Patientens tilfredshed vil blive registreret.
Biologisk: Axillær Plexus
Axillær plexus anæstesiteknik til håndkirurgi
Begyndelse af træning
Anæstesibeboere i begyndelsen af ​​deres træning, som vil indse axillær plexus. Patientens tilfredshed vil blive registreret.
Biologisk: Axillær Plexus
Axillær plexus anæstesiteknik til håndkirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed (Likerts skala)
Tidsramme: 1 dag
Patienttilfredshed efter afslutning af axillær plexus (tilfredshed vil blive undersøgt med en Lickerts skala). Denne skala vil undersøge patientens tilfredshed i en skala fra 0 (værre tilfredshed) til 5 (bedste tilfredshed).
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Astes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2018

Først opslået (Faktiske)

16. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PQR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner