- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03779230
Bezpečnost a účinnost L19TNF u pacientů s izocitrátdehydrogenázou (IDH) divokého typu WHO gliom III / IV při prvním relapsu (GLIOMOON)
Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti fúzního proteinu L19TNF zaměřeného na lidskou protilátku a cytokin u pacientů s izocitrátdehydrogenázou (IDH) divokého typu WHO stupně III / IV při prvním relapsu
Přehled studie
Detailní popis
Účelem této studie je prozkoumat profil bezpečnosti a účinnosti fúzního proteinu protilátka-cytokin L19TNF u pacientů s isocitrátdehydrogenázou (IDH) divokého typu WHO stupně III / IV při prvním relapsu
Fáze I:
Primárním cílem této fáze je vyhodnotit bezpečnost L19TNF u pacientů s gliomem IDH divokého typu WHO III / IV při prvním relapsu a stanovit a potvrdit doporučenou dávku (RD) pro fázi II.
Fáze II:
Primárním cílem této fáze je vyhodnotit protinádorovou aktivitu L19TNF u pacientů s IDH-wildtype WHO gliomem III / IV při prvním relapsu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bern, Švýcarsko, 3010
- Inselspital Bern
-
Lausanne, Švýcarsko, CH-1011
- CHUV Départment d'Oncologie
-
Zürich, Švýcarsko, CH-8091
- Universitatspital Zurich - Klinik fur Neurologie & Hirntumorzentrum
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena, věk 18 a více let
- Pacienti s histologicky potvrzeným IDH-wildtype WHO gliomem III/IV stupně při prvním relapsu
- Radiografický průkaz progrese onemocnění
- Přítomnost alespoň jedné léze dvourozměrně měřitelného onemocnění pomocí MRI alespoň 1 cm (10 mm) v nejdelším průměru na výchozí MRI.
- Karnofsky Performance Score (KPS) ≥ 70 %
- Zdokumentovaný negativní test na HIV-HBV-HCV. Pro sérologii HBV: je vyžadováno stanovení HBsAg, anti-HBsAg-Ab a anti-HBcAg-Ab. U pacientů se sérologií dokumentující předchozí expozici HBV (tj. anti-HBs Ab bez vakcinace a/nebo anti-HBc Ab) je vyžadována negativní sérová HBV-DNA. Pro HCV: HCV-RNA nebo HCV protilátkový test. Subjekty s pozitivním testem na HCV protilátku, ale bez detekce HCV-RNA indikující žádnou aktuální infekci, jsou způsobilé.
Pacientky: negativní těhotenský test pro ženy ve fertilním věku (WOCBP)* do 14 dnů od zahájení léčby. WOCBP musí souhlasit s používáním vysoce účinných metod antikoncepce od screeningu do šesti měsíců po posledním podání studovaného léku, jak je definováno v „Doporučeních pro antikoncepci a těhotenské testování v klinických studiích“ vydaných vedoucími lékařských agentur pro usnadnění klinických zkoušek Skupina (www.hma.eu/ctfg.html) a které zahrnují například pouze progesteronovou nebo kombinovanou (estrogen a progesteron obsahující) hormonální antikoncepci spojenou s inhibicí ovulace, nitroděložní tělíska, nitroděložní systémy uvolňující hormony, bilaterální tubární okluzi nebo vasektomii partnera.
Pacienti mužského pohlaví: Muži, kteří jsou schopni zplodit děti, musí souhlasit s používáním dvou přijatelných metod antikoncepce v průběhu studie (např. kondom se spermicidním gelem). Je nutná dvoubariérová antikoncepce.
- Negativní test na TBC (např. test Mantoux nebo Quantiferon).
- Doklad o osobně podepsaném a datovaném dokumentu informovaného souhlasu, který uvádí, že subjekt byl informován o všech příslušných aspektech studie.
- Ochota a schopnost dodržet plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další studijní postupy *Ženy ve fertilním věku jsou definovány jako ženy, které prodělaly menarché, nejsou po menopauze (12 měsíců bez menstruace bez alternativní zdravotní příčiny) a jsou není trvale sterilizováno (např. tubární okluze, hysterektomie, bilaterální ooforektomie nebo bilaterální salpingektomie)
Kritéria vyloučení:
- Druhá nebo pozdější progrese gliomu.
- Chirurgická resekce nebo biopsie gliomu do 4 týdnů od zahájení studijní léčby.
- Subjekty, které se zúčastnily studie zkoumaného léku nebo zařízení během 4 týdnů před zahájením studijní léčby.
- Léčba pomocí polí pro léčbu nádorů
- Radioterapie do 6 týdnů před zahájením studijní léčby.
- Pacienti, kteří nemohou podstoupit MRI s kontrastem.
- Pacient užívající bylinné léky během 7 dnů před první dávkou studovaného léku.
- Známá anamnéza alergie na TNF, pomocnou látku ve studovaném léku nebo jakékoli jiné intravenózně podávané lidské proteiny/peptidy/protilátky.
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) < 1,5 x 10^9/l, krevních destiček < 100 x 10^9/l nebo hemoglobin (Hb) < 9,0 g/dl.
- Chronická porucha funkce ledvin, jak je indikováno clearance kreatininu < 60 ml/min.
- Nedostatečná funkce jater (ALT, AST, ALP ≥ 2,5 x ULN nebo celkový bilirubin ≥ 2,0 x ULN)
- Jakýkoli závažný doprovodný stav, kvůli kterému je pro pacienta nežádoucí účast ve studii nebo který by mohl podle názoru zkoušejícího ohrozit dodržování protokolu.
- Anamnéza v posledním roce cerebrovaskulárního onemocnění a/nebo akutních nebo subakutních koronárních syndromů včetně infarktu myokardu, nestabilní nebo těžké stabilní anginy pectoris.
- Srdeční nedostatečnost (> stupeň II, kritéria New York Heart Association (NYHA)).
- Klinicky významné srdeční arytmie nebo vyžadující trvalou medikaci.
- Abnormální LVEF nebo jakékoli jiné abnormality pozorované během základního vyšetření EKG a echokardiogramu, které zkoušející považuje za klinicky významné.
- Nekontrolovaná hypertenze.
- Ischemická choroba periferních cév (stupeň IIb-IV podle klasifikace Leriche-Fontaine).
- Lékařsky zdokumentovaná anamnéza nebo aktivní depresivní epizoda, bipolární porucha (I nebo II), obsedantně-kompulzivní porucha, schizofrenie, anamnéza sebevražedných pokusů nebo myšlenek na sebevraždu nebo vražedných myšlenek (např. riziko ublížení sobě nebo jiným) nebo pacientům s aktivními těžkými poruchami osobnosti.
- Úzkost ≥ CTCAE stupeň 3
- Těžká diabetická retinopatie, jako je těžká neproliferativní retinopatie a proliferativní retinopatie.
- Závažné trauma včetně velkého chirurgického zákroku (jako je břišní/kardiální/hrudní chirurgie) během 4 týdnů po podání studijní léčby.
- Těhotenství nebo kojení.
- Požadavek chronického podávání vysokých dávek kortikosteroidů nebo jiných imunosupresiv. Subjekty musely být buď bez kortikosteroidů, nebo na stabilní nebo klesající dávce ≤ 10 mg prednisonu denně (nebo ekvivalentu) po dobu alespoň 2 týdnů před zahájením studijní léčby. Omezené nebo příležitostné použití kortikosteroidů k léčbě nebo prevenci akutních nežádoucích reakcí se nepovažuje za vylučovací kritérium.
- Přítomnost aktivních a nekontrolovaných infekcí nebo jiného závažného souběžného onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího vystavilo pacienta nepřiměřenému riziku nebo narušilo studii.
- Souběžné malignity, pokud pacient nebyl bez onemocnění alespoň 2 roky.
- Růstové faktory nebo imunomodulační látky během 7 dnů před podáním studijní léčby.
- Vážná nehojící se rána, vřed nebo zlomenina kosti.
- Požadavek současné léčby antikoagulancii v terapeutických dávkách.
- Požadavek souběžného použití jiných protirakovinných léčebných postupů nebo látek jiných než studijní medikace.
- Jakékoli nedávné živé očkování během 4 týdnů před léčbou nebo plán očkování během studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: L19TNF
Pacienti budou přiřazeni k následujícím zvyšujícím se hladinám dávky L19TNF: 10 a 13 μg/kg.
|
Pacienti budou přiřazeni k následujícím zvyšujícím se hladinám dávky L19TNF: 10 a 13 μg/kg.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt toxicity omezující dávku (DLT)
Časové okno: Od prvního dne léčby do konce okna DLT (až 21 dní)
|
Od prvního dne léčby do konce okna DLT (až 21 dní)
|
|
|
Hodnocení nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a poškození jater vyvolané léčivem (DILI) na základě CTCAE v.5.0
Časové okno: Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
|
|
Standardní laboratorní parametry (hematologie, biochemie, rozbor jater a moči).
Časové okno: Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
|
|
Neurologické vyšetření pomocí škály Neurologické hodnocení v neuro-onkologii (NANO).
Časové okno: Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
Měření neurologických funkcí v neuroonkologii
|
Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
|
Stav výkonu Karnofsky
Časové okno: Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
Hodnocení prostřednictvím dotazníku omezení aktivity, soběstačnosti a sebeurčení související s příznaky
|
Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
|
Nálezy na elektrokardiogramu (EKG). Zejména budou shromažďovány údaje o intervalech QT/QTc a analyzovány na prodloužení QT/QTc potenciálně způsobené léčbou.
Časové okno: Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
|
|
Nálezy na echokardiogramu (ECHO). Zejména budou shromažďovány údaje o intervalech QT/QTc a analyzovány na prodloužení QT/QTc potenciálně způsobené léčbou.
Časové okno: Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
|
|
Hodnocení tvorby lidských anti-fúzních proteinových protilátek (HAFA) proti L19TNF.
Časové okno: Cyklus 1 den 1 – první následná návštěva (až přibližně 9 měsíců)
|
Cyklus 1 den 1 – první následná návštěva (až přibližně 9 měsíců)
|
|
|
Přežití bez progrese (PFS) podle kritérií iRANO (hodnocení imunoterapie v neuroonkologii) na základě standardizovaného protokolu MRI
Časové okno: V 6 měsících
|
V 6 měsících
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 12 měsíců)
|
Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 12 měsíců)
|
|
Celkové přežití (OS).
Časové okno: Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
Od zařazení do studie (podpis formuláře informovaného souhlasu - ICF) do konce sledování (cca do 36 měsíců)
|
|
Celková míra odezvy (ORR, skládající se z úplné a částečné odezvy), na základě kritérií iRANO.
Časové okno: Ve 12 týdnech, 18 týdnech, 24 týdnech, 36 týdnech, 48 týdnech
|
Ve 12 týdnech, 18 týdnech, 24 týdnech, 36 týdnech, 48 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tobias Weiss, MD, Universitätsspital Zürich
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PH-L19TNFGLIO-02/18
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .