- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03813693
The Use of 2% Chlorhexidine Gluconate Impregnated Cloth Bathing in Preoperative Skin Preparation
Surgical Site Infection and the Use of 2% Chlorhexidine Gluconate Impregnated Cloth Bathing in Preoperative Skin Preparation: a Pilot Randomized Clinical Trial.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Parana
-
Curitiba, Parana, Brazílie
- Fernanda de Oliveira Andrade
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or over
- literate
- undergoing potentially contaminated elective surgeries
- admitted on the day before the surgical treatment or in the triple three-day hospital stay prior to surgery, without an infectious or otherwise infected process
- correctly follow the instructions for the use of towels impregnated with chlorhexidine gluconate 2%
- follow the instructions for the use of chlorhexidine gluconate 2%
Exclusion Criteria:
- submitted to previous surgeries, in a period of less than thirty days, or ninety days in the case of a prosthesis implant
- present skin lesions or known allergy to chlorhexidine gluconate 2%
- patients submitted to videolaparoscopic surgeries and vaginal surgeries
- patients who had daily use of products containing antiseptics (creams and / or liquid or bar soaps containing CHG, triclosan or similar) in their daily activity; or who had used antibiotics or similar drugs two weeks before and during the period of data collection.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: towels with chlorhexidine gluconate 2%
Composed of 25 patients, who received 2 towels with chlorhexidine gluconate 2% packages each containing six towels and detailed instructions on the form and sequence of application of the towels; the time of application, that is, the night before surgery, between 20 and 22h, and, on the morning of surgery, between 5 and 6h; besides other general orientations.
|
The first TICHG should be used on the neck, chest and abdomen; The second TICHG should be used on the right upper limb, start at the shoulder; The third TICHG was intended for the upper left limb; The fourth TICHG should be used on the neck and chest; The fifth TICHG was for the right lower limb; The sixth TICHG should be used on the lower left limb. 2) Time of application: use six TICHGs the night before surgery and the six remaining on the morning of surgery. 3) After the hygiene of each member, discard the TICHG. After use of TICHG, allow the product to dry on the skin. Do not use bath towels to dry yourself and wear clean clothes. |
|
Aktivní komparátor: chlorhexidine gluconate 2% liquid
Composed of 23 patients, two 100 ml flasks of chlorhexidine gluconate 2% liquid were supplied, and detailed instruction manual for the product, containing form and application sequence; time of application (the night before surgery, between 20 and 22h, and on the morning of surgery, between 5 and 6h); and general guidelines.
|
Spread the product on the skin during the bath and massage for 3 minutes, so that it is distributed equally to all parts of the body (except the face, hair and intimate area).
Then rinse with water and dry with a clean, dry towel, and wear clean clothes.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevention of surgical site infection - Criteria: Centers for Disease Control and Prevention, 2018
Časové okno: 1 month (30 days)
|
In order to investigate the potential cases of SSI, the researcher personally followed the patients in the preoperative period, in the POI and at the time of hospital discharge, using a data collection instrument. In order to evaluate the occurrence of SSI after hospital discharge, the researcher used the following strategies: a review of the chart associated with patient follow-up during outpatient return when possible, which would occur on average on the 35th postoperative day; telephone contact from the 30th day until the 40th postoperative day (PO), using a post-discharge surveillance instrument. Continuous and discrete quantitative variables were evaluated using the Wilcoxon-Mann-Whitney test. Qualitative (categorical) variables were evaluated using the Pearson X² test. The Wilcoxon-Mann-Whitney test was used for qualitative (categorical) variables, whose distribution was different from normal. |
1 month (30 days)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fernanda Andrade, University of Sao Paulo
- Vrchní vyšetřovatel: Vanessa Poveda, University of Sao Paulo
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EEUSP
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Infekce chirurgického místa
-
Jianfeng XieNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionČína
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of Turku; Oulu University Hospital; Kuopio University Hospital; Tampere... a další spolupracovníciNáborHysterektomie | Antibiotika | Infection Post Op | ProfylaktickýFinsko
-
Fundacion Clinic per a la Recerca BiomédicaDokončenoProtheses infectionŠpanělsko
-
Duke UniversityDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Spojené státy
-
Catholic University of the Sacred HeartDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
Sinocelltech Ltd.NáborHPV Infection Vaccine Safety SCT1000Čína
-
University of MalayaTeleflexDokončenoCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalajsie
-
Burdenko Neurosurgery InstituteDokončenoHyperglykémie | Kraniotomie | Infection Post OpItálie, Ruská Federace
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyNáborCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Holandsko