Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vysoké zatížení pracovní paměti pro snížení chuti k poruchám hraní na internetu (IGD).

10. března 2019 aktualizováno: Jin-tao Zhang, Beijing Normal University

Vysoké zatížení pracovní paměti pro snížení touhy po IGD: Úloha N-Back

Chcete-li otestovat, zda vysoké zatížení pracovní paměti může účinně snížit touhu po IGD.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento projekt má využít 1-back task a 3-back task ke snížení touhy internetových hráčů. Chcete-li otestovat, zda vysoké zatížení pracovní paměti může účinně snížit touhu po IGD. Tento projekt bude probíhat v Pekingu v Číně na základě velkého vzorku internetových hráčů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100875
        • State Key Laboratory of Cognitive Neuroscience and Learning, Beijing Normal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Skóre 9 položek The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) doporučené diagnózy pro poruchu internetového hraní ≥ 5.
  • Zapojení do oblíbených internetových her (např. Arena of Valor, League of Legends a Player Unknown's Battle Grounds) po dobu více než 20 hodin týdně po dobu minimálně 12 měsíců.
  • Skóre testu Young-Internet Addiction Test (Y-IAT) ≥ 50

Kritéria vyloučení:

  • Současné nebo historické užívání nelegálních látek a hazardních her;
  • Psychiatrické nebo neurologické onemocnění v současnosti nebo v anamnéze;
  • Současné užívání psychofarmak.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Vysoké zatížení pracovní paměti: úloha n-back
Během intervence každý účastník této skupiny dokončí úkol 3-back.
Behaviorální: n-back úkol
Všichni účastníci budou požádáni, aby dokončili úlohu 3 zpět a úlohu 1 zpět. Úloha 3 zpět a úloha 1 zpět budou prováděny v intervalech, aby se zabránilo vlivu mezi různými úlohami. Posloupnost úlohy 3 zpět a úlohy 1 zpět bude mezi účastníky vyvážená.
EXPERIMENTÁLNÍ: Nízké zatížení pracovní paměti: úloha n-back
Během intervence každý účastník této skupiny dokončí úlohu 1-back.
Behaviorální: n-back úkol
Všichni účastníci budou požádáni, aby dokončili úlohu 3 zpět a úlohu 1 zpět. Úloha 3 zpět a úloha 1 zpět budou prováděny v intervalech, aby se zabránilo vlivu mezi různými úlohami. Posloupnost úlohy 3 zpět a úlohy 1 zpět bude mezi účastníky vyvážená.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Touha internetových hráčů
Časové okno: 0-1 minutu před každou sadou tága
Touha internetových hráčů se měří pomocí jediné položky Visual Analogue Scale se skóre 1 až 7 likert.
0-1 minutu před každou sadou tága
Touha internetových hráčů po narážce
Časové okno: 0-1 minut po ukázce tága
Touha internetových hráčů se měří pomocí jediné položky Visual Analogue Scale se skóre 1 až 7 likert.
0-1 minut po ukázce tága
Touha internetových hráčů po úkolech
Časové okno: 0-1 minutu po dokončení každého bloku úkolů
Touha internetových hráčů se měří pomocí jediné položky Visual Analogue Scale se skóre 1 až 7 likert.
0-1 minutu po dokončení každého bloku úkolů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beijing Normal University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Jin-Tao Zhang, PhD, study principal investigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

10. března 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. května 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

11. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

12. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Working memory

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit