Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuri työmuistin kuormitus vähentää Internet-pelaamishäiriön (IGD) himoa

sunnuntai 10. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Jin-tao Zhang, Beijing Normal University

Suuri työmuistin kuormitus vähentää IGD-himoa: N-Back Task

Testaa, voiko korkea työmuistin kuormitus vähentää tehokkaasti IGD:n himoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä projektissa käytetään 1-back-tehtävää ja 3-back-tehtävää vähentämään Internet-pelaajien himoa. Testaa, voiko korkea työmuistin kuormitus vähentää tehokkaasti IGD:n himoa. Tämä projekti toteutetaan Pekingissä, Kiinassa, ja se perustuu suureen otokseen internetpelaajista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100875
        • State Key Laboratory of Cognitive Neuroscience and Learning, Beijing Normal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) 9 kohdan pisteet Internet-pelaamishäiriön suositellusta diagnoosista ovat ≥ 5.
  • Osallistuminen suosittuihin Internet-peleihin (esim. Arena of Valor, League of Legends ja Player Unknown's Battle Grounds) yli 20 tuntia viikossa vähintään 12 kuukauden ajan.
  • Nuorten Internet-riippuvuustestin (Y-IAT) pisteet ≥ 50

Poissulkemiskriteerit:

  • Laittomien aineiden ja uhkapelien nykyinen tai historiallinen käyttö;
  • Nykyinen tai historiallinen psykiatrinen tai neurologinen sairaus;
  • Psykotrooppisten lääkkeiden nykyinen käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Korkea Työmuistin kuormitus: n-back-tehtävä
Intervention aikana jokainen tämän ryhmän osallistuja suorittaa 3-back -tehtävän.
Kaikkia osallistujia pyydetään suorittamaan 3-selkätehtävä ja 1-selkätehtävä. 3-back-tehtävä ja 1-back-tehtävä suoritetaan väliajoin, jotta vältetään vaikutus eri tehtävien välillä. 3 takaisin -tehtävän ja 1 takaisin -tehtävän järjestys tasapainotetaan osallistujien kesken.
KOKEELLISTA: Alhainen Työmuistin kuormitus: n-back-tehtävä
Intervention aikana jokainen tämän ryhmän osallistuja suorittaa 1-back -tehtävän.
Kaikkia osallistujia pyydetään suorittamaan 3-selkätehtävä ja 1-selkätehtävä. 3-back-tehtävä ja 1-back-tehtävä suoritetaan väliajoin, jotta vältetään vaikutus eri tehtävien välillä. 3 takaisin -tehtävän ja 1 takaisin -tehtävän järjestys tasapainotetaan osallistujien kesken.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Internet-pelaajien himo
Aikaikkuna: 0-1 minuuttia ennen jokaista vihjesarjaa
Internet-pelaajien himo mitataan yhdellä visuaalisella analogisella asteikolla 1-7 likert-pisteellä.
0-1 minuuttia ennen jokaista vihjesarjaa
Internet-pelaajien himo vihjeen jälkeen
Aikaikkuna: 0-1 minuuttia vihjeen näyttämisen jälkeen
Internet-pelaajien himo mitataan yhdellä visuaalisella analogisella asteikolla 1-7 likert-pisteellä.
0-1 minuuttia vihjeen näyttämisen jälkeen
Internet-pelaajien himo tehtävien jälkeen
Aikaikkuna: 0-1 minuuttia jokaisen tehtävälohkon suorittamisen jälkeen
Internet-pelaajien himo mitataan yhdellä visuaalisella analogisella asteikolla 1-7 likert-pisteellä.
0-1 minuuttia jokaisen tehtävälohkon suorittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jin-Tao Zhang, PhD, study principal investigator

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 31. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 11. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa