Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Høj arbejdshukommelsesbelastning for at reducere trang til internetspilforstyrrelser (IGD).

10. marts 2019 opdateret af: Jin-tao Zhang, Beijing Normal University

Høj arbejdshukommelsesbelastning for at reducere IGD-trang: N-Back-opgave

For at teste, om høj arbejdshukommelsesbelastning effektivt kan reducere trangen til IGD.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt skal bruge 1-back opgave og 3-back opgave til at reducere trangen til internetspillere. For at teste, om høj arbejdshukommelsesbelastning effektivt kan reducere trangen til IGD. Dette projekt vil blive udført i Beijing, Kina, baseret på et stort udvalg af internetspillere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100875
        • State Key Laboratory of Cognitive Neuroscience and Learning, Beijing Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Resultaterne af de 9 punkter i The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition(DSM-5) anbefalede diagnose for internetspilforstyrrelser ≥ 5.
  • Engagement i populære internetspil (f.eks. Arena of Valor, League of Legends og Player Unknown's Battle Grounds) i over 20 timer om ugen i mindst 12 måneder.
  • Resultaterne af Young-Internet Addiction Test (Y-IAT) ≥ 50

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuel eller historie med brug af ulovlige stoffer og hasardspil;
  • Aktuel eller historie med psykiatrisk eller neurologisk sygdom;
  • Nuværende brug af psykotrope lægemidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Høj arbejdshukommelsesbelastning: n-tilbage opgave
Under interventionen vil hver deltager i denne gruppe afslutte 3-back opgaven.
Adfærdsmæssigt: n-ryg opgave
Alle deltagere vil blive bedt om at afslutte 3-back opgaven og 1-back opgaven. 3-back opgaven og 1-back opgaven vil blive udført med mellemrum for at undgå påvirkning mellem forskellige opgaver. Rækkefølgen af ​​3-back opgaven og 1-back opgaven vil modsvares på tværs af deltagerne.
EKSPERIMENTEL: Lav arbejdshukommelsesbelastning: n-tilbage opgave
Under interventionen vil hver deltager i denne gruppe afslutte 1-back opgaven.
Adfærdsmæssigt: n-ryg opgave
Alle deltagere vil blive bedt om at afslutte 3-back opgaven og 1-back opgaven. 3-back opgaven og 1-back opgaven vil blive udført med mellemrum for at undgå påvirkning mellem forskellige opgaver. Rækkefølgen af ​​3-back opgaven og 1-back opgaven vil modsvares på tværs af deltagerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trangen til internetspillere
Tidsramme: 0-1 minutter før hvert sæt kø
Trangen til internetspillere måles ved et enkelt element Visual Analogue Scale med 1 til 7 likert-score.
0-1 minutter før hvert sæt kø
Internet-gamers trang efter cue
Tidsramme: 0-1 minutter efter at have vist cue
Trangen til internetspillere måles ved et enkelt element Visual Analogue Scale med 1 til 7 likert-score.
0-1 minutter efter at have vist cue
Internetspillernes trang efter opgaver
Tidsramme: 0-1 minutter efter at have afsluttet hver blok af opgaver
Trangen til internetspillere måles ved et enkelt element Visual Analogue Scale med 1 til 7 likert-score.
0-1 minutter efter at have afsluttet hver blok af opgaver

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Normal University

Efterforskere

  • Studieleder: Jin-Tao Zhang, PhD, study principal investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

10. marts 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. maj 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

31. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2019

Først opslået (FAKTISKE)

11. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Working memory

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner