Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití poporodního plánování rodičovství a související faktory u žen během prvního roku po porodu v Assiut

25. března 2019 aktualizováno: Maria Adel Zaky, Assiut University

Využití poporodního plánování rodičovství a související faktory u žen během prvního roku po porodu v okrese Assiut

Poporodní plánování rodičovství je definováno jako prevence nechtěného těhotenství a těsně po sobě jdoucích těhotenství během prvních 12 měsíců po porodu, užívání poporodní antikoncepce je důležité, protože některé ženy obnoví ovulaci po 28 dnech po porodu s intervaly mezi těhotenstvími kratšími než 18 až 24 měsíců. se zvýšeným rizikem úmrtí plodu a matek, 35 % dětí mladších 5 let by se dalo předejít úmrtím, pokud by porody trvaly 36 měsíců

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Podle egyptského demografického zdravotního průzkumu se nenaplněná potřeba plánovaného rodičovství zvýšila z 11,6 % v roce 2008 na 12,6 % v roce 2014, míra prevalence antikoncepce se snížila z 60 % v roce 2008 na 59 % v roce 2014.

V Assiutu míra prevalence antikoncepce klesla z 47,4 v roce 2008 na 41,4 v roce 2014 Celková plodnost se zvýšila ze 3 v roce 2008 na 3,5 dětí/ženu v roce 2014, Assiut Celková plodnost byla v roce 2014 4,2 dítěte/ženu. projekce pro rok 2030 odhadují, že celková plodnost klesne na 2,1 porodu/ženu, pokud by míra prevalence antikoncepce mohla vzrůst na 74,4 %.

Rutinní služby dětské imunizace zahrnují více než 500 milionů pravidelných kontaktů ročně, většina žen vyhledává dětskou imunizaci pro své děti, takže každé očkování představuje příležitost oslovit ženy s poradenstvím pro poporodní plánování rodičovství, takže Světová zdravotnická organizace doporučuje poporodní plánování rodičovství jako kritickou součást zdravotní péče a Den antikoncepce 26. září 2018, splnilo téma „Plánování rodičovství po porodu: zásadní pro zajištění zdraví žen a jejich dětí“ Světová zdravotnická organizace pro výzkumnou agendu plánování rodičovství uvedla využití plánování rodičovství po porodu jako vyšší prioritu se skóre 83,90

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Assiut, Egypt, 71111
        • Assiut University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 49 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy ve věku (15–49), které porodily během posledních 12 měsíců a které navštěvují jednotky primární zdravotní péče za účelem očkování dětí ve věku 12 měsíců

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku (15–49)
  • a porodila během posledních 12 měsíců.

Kritéria vyloučení:

  • Ženy, které měly děti starší 12 měsíců
  • Těhotná žena
  • Sexuálně neaktivní ženy jako vdovy a rozvedené
  • Ženy, které podstoupily abdominální hysterektomii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
ženy po porodu
Ženy ve věku (15-49) a v posledních 12 měsících porodily

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dotazník míry využití poporodního plánování rodičovství
Časové okno: jeden rok
míra užívání poporodní antikoncepce u žen během prvního roku po porodu v okrese Assiut
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
faktory ovlivňující využití poporodního plánování rodičovství dotazník
Časové okno: jeden rok
faktory ovlivňující využití poporodního plánování rodičovství u žen, které porodily během posledních 12 měsíců v okrese Assiut
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: maria tadros, Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Family planning Assiut

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit