Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utnyttelse av familieplanlegging etter fødsel og tilknyttede faktorer blant kvinner i løpet av det første året etter fødselen i Assiut

25. mars 2019 oppdatert av: Maria Adel Zaky, Assiut University

Utnyttelse av familieplanlegging etter fødsel og tilknyttede faktorer blant kvinner i løpet av det første året etter fødsel i Assiut-distriktet

Postpartum familieplanlegging er definert som forebygging av utilsiktet graviditet og svangerskap med tett avstand i løpet av de første 12 månedene etter fødselen postpartum prevensjonsbruk er viktig fordi noen kvinner gjenopptar eggløsningen etter 28 dager postpartum inter-graviditetsintervaller som er kortere enn 18 til 24 måneder. med økt risiko for foster- og mødredødsfall, kunne 35 % av barn under fem dødsfall unngås hvis fødsler varte på 36 måneder

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

I følge egyptisk demografisk helseundersøkelse økte udekket behov for familieplanlegging fra 11,6 % i 2008 til 12,6 % i 2014, prevalensraten for prevensjon sank fra 60 % i 2008 til 59 % i 2014.

I Assiut Prevensjonsprevalensen sank fra 47,4 i 2008 til 41,4 i 2014 Total fruktbarhetsrate økte fra 3 i 2008 til 3,5 barn/kvinne i 2014, Assiut Total fruktbarhetstall var 4,2 barn/kvinne i 2014. anslag for år 2030 estimerte at den totale fruktbarhetsraten ville synke til 2,1 fødsler/kvinne dersom prevalensraten for prevensjon kunne stige til 74,4 %.

Rutinemessige barnevaksinasjonstjenester inkluderer mer enn 500 millioner regelmessige kontakter årlig, de fleste kvinner søker barnevaksinering for barna sine, så hver vaksinasjon representerer en mulighet til å nå kvinner med familieplanleggingsrådgivning etter fødsel, så Verdens helseorganisasjon anbefaler familieplanlegging etter fødsel som en kritisk komponent i helsevesenet og World Health Organization. Prevensjonsdag 26. september 2018, Møtte temaet "Familieplanlegging etter fødsel: essensielt for å sikre kvinnens helse og deres babyer" Verdens helseorganisasjon for familieplanleggingsforsknings agenda oppførte bruk av familieplanlegging etter fødsel som en høyere prioritet poengsum med poengsum 83,90

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • Assiut University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 49 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner i alderen (15-49) som har født i løpet av de siste 12 månedene og som går på primærhelseavdelingene for barnevaksinering i en alder av 12 måneder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner i alderen (15–49)
  • og hadde født i løpet av de siste 12 månedene.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som hadde barn eldre enn 12 måneder
  • Gravide kvinner
  • Seksuelt inaktive kvinner som enker og skilt
  • Kvinner som hadde gjort abdominal hysterektomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
kvinner etter fødsel
Kvinner i alderen (15-49) og som hadde født de siste 12 månedene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
spørreskjema om bruksgrad for familieplanlegging etter fødsel
Tidsramme: ett år
bruksrate for prevensjon etter fødsel blant kvinner i løpet av det første året etter fødselen i Assiut-distriktet
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
faktorer som påvirker spørreskjema for bruk av familieplanlegging etter fødsel
Tidsramme: ett år
faktorer som påvirker bruk av familieplanlegging etter fødselen blant kvinner som hadde født i løpet av de siste 12 månedene i Assiut-distriktet
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: maria tadros, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Family planning Assiut

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere