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Utilização de planejamento familiar pós-parto e fatores associados entre mulheres durante o primeiro ano após o parto em Assiut

25 de março de 2019 atualizado por: Maria Adel Zaky, Assiut University

Utilização de planejamento familiar pós-parto e fatores associados entre mulheres durante o primeiro ano após o parto no distrito de Assiut

O planejamento familiar pós-parto é definido como a prevenção de gravidez indesejada e de gestações pouco espaçadas durante os primeiros 12 meses após o nascimento da criança. com um risco aumentado de mortes fetais e maternas, 35% das mortes de crianças menores de cinco anos poderiam ser evitadas se os nascimentos fossem espaçados em 36 meses

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

De acordo com a pesquisa demográfica de saúde egípcia, a necessidade não atendida de planejamento familiar aumentou de 11,6% em 2008 para 12,6% em 2014, a taxa de prevalência de contracepção diminuiu de 60% em 2008 para 59% em 2014.

Em Assiut, a taxa de prevalência de contracepção diminuiu de 47,4 em 2008 para 41,4 em 2014. A taxa de fertilidade total aumentou de 3 em 2008 para 3,5 crianças/mulher em 2014, a taxa de fertilidade total em Assiut foi de 4,2 crianças/mulher em 2014. as projeções para o ano de 2030 estimam que a taxa de fertilidade total diminuiria para 2,1 nascimentos/mulher se a taxa de prevalência de anticoncepcionais pudesse aumentar para 74,4%.

Os serviços rotineiros de imunização infantil incluem mais de 500 milhões de contatos regulares anualmente, a maioria das mulheres procura a imunização infantil para seus filhos, de modo que cada imunização representa uma oportunidade de alcançar as mulheres com aconselhamento sobre planejamento familiar pós-parto, portanto a Organização Mundial da Saúde recomenda o planejamento familiar pós-parto como um componente crítico da saúde e Dia da Contracepção 26 de setembro de 2018, Cumpriu o tema "Planejamento familiar pós-parto: essencial para garantir a saúde da mulher e de seus bebês" Organização Mundial da Saúde para agenda de pesquisa de planejamento familiar listou a utilização do planejamento familiar pós-parto como uma pontuação de prioridade mais alta com pontuação 83,90

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71111
        • Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 49 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres de 15 a 49 anos que tiveram filhos nos últimos 12 meses e frequentaram as unidades básicas de saúde para imunização infantil aos 12 meses de idade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres de 15 a 49 anos
  • e deu à luz nos últimos 12 meses.

Critério de exclusão:

  • Mulheres que tiveram filhos com mais de 12 meses
  • mulheres grávidas
  • Mulheres sexualmente inativas como viúvas e divorciadas
  • Mulheres que fizeram histerectomia abdominal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
mulheres pós-parto
Mulheres de 15 a 49 anos que deram à luz nos últimos 12 meses

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
questionário de taxa de utilização de planejamento familiar pós-parto
Prazo: um ano
taxa de utilização de contraceptivos pós-parto entre as mulheres durante o primeiro ano pós-parto no distrito de Assiut
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fatores que afetam o questionário de utilização do planejamento familiar pós-parto
Prazo: um ano
fatores que afetam a utilização do planejamento familiar pós-parto entre mulheres que deram à luz nos últimos 12 meses no distrito de Assiut
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: maria tadros, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Family planning Assiut

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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