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Utilización de la planificación familiar posparto y factores asociados entre las mujeres durante el primer año después del parto en Assiut

25 de marzo de 2019 actualizado por: Maria Adel Zaky, Assiut University

Utilización de la planificación familiar posparto y factores asociados entre las mujeres durante el primer año después del parto en el distrito de Assiut

La planificación familiar posparto se define como la prevención de embarazos no deseados y embarazos poco espaciados durante los primeros 12 meses después del parto. La utilización de anticonceptivos posparto es importante porque algunas mujeres reanudan la ovulación después de 28 días posparto. con un mayor riesgo de muertes fetales y maternas, el 35% de las muertes de niños menores de cinco años podría evitarse si los nacimientos espaciaran 36 meses

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Según la encuesta de salud demográfica de Egipto, la necesidad insatisfecha de planificación familiar aumentó del 11,6 % en 2008 al 12,6 % en 2014, la tasa de prevalencia de anticonceptivos disminuyó del 60 % en 2008 al 59 % en 2014.

En Assiut, la tasa de prevalencia de anticoncepción disminuyó de 47,4 en 2008 a 41,4 en 2014. La tasa de fertilidad total aumentó de 3 en 2008 a 3,5 niños/mujer en 2014. La tasa de fertilidad total de Assiut fue de 4,2 niños/mujer en 2014. Las proyecciones para el año 2030 estimaron que la tasa de fecundidad total disminuiría a 2,1 nacimientos/mujer si la tasa de prevalencia de anticonceptivos pudiera aumentar al 74,4%.

Los servicios de inmunización infantil de rutina incluyen más de 500 millones de contactos regulares anualmente, la mayoría de las mujeres buscan la inmunización infantil para sus hijos, por lo que cada inmunización representa una oportunidad para llegar a las mujeres con asesoramiento sobre planificación familiar posparto, por lo que la Organización Mundial de la Salud recomienda la planificación familiar posparto como un componente crítico de la atención médica y World Día de la anticoncepción 26 de septiembre de 2018, cumplió con el tema "Planificación familiar posparto: esencial para garantizar la salud de la mujer y sus bebés" La agenda de investigación de la Organización Mundial de la Salud para la planificación familiar enumeró la utilización de la planificación familiar posparto como una puntuación de mayor prioridad con una puntuación de 83,90

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 49 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres de 15 a 49 años que hayan dado a luz durante los últimos 12 meses y que acudan a las unidades de atención primaria de salud para la inmunización infantil a la edad de 12 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres de edad (15-49)
  • y había dado a luz durante los últimos 12 meses.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres que tuvieron hijos mayores de 12 meses
  • Mujeres embarazadas
  • Mujeres sexualmente inactivas como viudas y divorciadas
  • Mujeres que se habían hecho histerectomía abdominal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
mujeres posparto
Mujeres de 15 a 49 años que hayan dado a luz en los últimos 12 meses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cuestionario de tasa de utilización de planificación familiar posparto
Periodo de tiempo: un año
tasa de utilización de anticonceptivos posparto entre las mujeres durante el primer año posparto en el distrito de Assiut
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
factores que afectan el cuestionario de utilización de la planificación familiar posparto
Periodo de tiempo: un año
factores que afectan la utilización de la planificación familiar posparto entre las mujeres que habían dado a luz durante los últimos 12 meses en el distrito de Assiut
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: maria tadros, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Family planning Assiut

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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