Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksen jälkeinen perhesuunnittelun käyttö ja siihen liittyvät tekijät naisten keskuudessa ensimmäisen synnytyksen jälkeisen vuoden aikana Assiutissa

maanantai 25. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Maria Adel Zaky, Assiut University

Synnytyksen jälkeinen perhesuunnittelun käyttö ja siihen liittyvät tekijät naisten keskuudessa ensimmäisen synnytyksen jälkeisen vuoden aikana Assiutin piirissä

Synnytyksen jälkeinen perhesuunnittelu määritellään ei-toivotun raskauden ja lähekkäisten raskauksien ehkäisyksi ensimmäisten 12 kuukauden aikana synnytyksen jälkeen. Synnytyksen jälkeisen ehkäisyn käyttö on tärkeää, koska joidenkin naisten ovulaatio jatkuu 28 päivän kuluttua synnytyksen jälkeen, raskauksien välillä on alle 18-24 kuukautta. Kun sikiön ja äidin kuolemien riski on lisääntynyt, 35 % alle viisivuotiaiden lasten kuolemat voitaisiin välttää, jos syntymät 36 kuukauden välein

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Egyptin kansanterveystutkimuksen mukaan tyydyttämätön perhesuunnittelun tarve kasvoi 11,6 prosentista vuonna 2008 12,6 prosenttiin vuonna 2014, ja ehkäisyn esiintyvyys laski 60 prosentista vuonna 2008 59 prosenttiin vuonna 2014.

Assiutissa ehkäisyn levinneisyysaste laski 47,4:stä vuonna 2008 41,4:ään vuonna 2014. Kokonaishedelmällisyysluku nousi 3:sta vuonna 2008 3,5 lapseen/nainen vuonna 2014, Assiutissa kokonaishedelmällisyysluku oli 4,2 lasta/nainen vuonna 2014. ennusteet vuodelle 2030 arvioivat kokonaishedelmällisyyden laskevan 2,1 synnytykseen/nainen, jos ehkäisyn levinneisyysaste nousisi 74,4 prosenttiin.

Lasten rutiininomaisiin rokotuspalveluihin kuuluu yli 500 miljoonaa säännöllistä kontaktia vuosittain, useimmat naiset hakevat lastensa rokotuksia, joten jokainen rokotus on mahdollisuus tavoittaa naiset synnytyksen jälkeisen perhesuunnitteluneuvonnan piirissä, joten Maailman terveysjärjestö suosittelee synnytyksen jälkeistä perhesuunnittelua tärkeäksi terveydenhuollon osa-alueeksi. Ehkäisypäivä 26. syyskuuta 2018, kohtasi teeman "Synnytyksen jälkeinen perhesuunnittelu: välttämätön naisten ja heidän vauvojensa terveyden turvaamiseksi" Maailman terveysjärjestön perhesuunnittelun tutkimusohjelma listasi synnytyksen jälkeisen perhesuunnittelun käytön korkeammaksi arvosanaksi pistemäärällä 83,90

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71111
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 49 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset (15-49-vuotiaat), jotka ovat synnyttäneet viimeisen 12 kuukauden aikana ja käyvät perusterveydenhuollon yksiköissä lasten rokotuksessa 12 kuukauden iässä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset (15-49)
  • ja oli synnyttänyt viimeisten 12 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla oli yli 12 kuukautta vanhempia lapsia
  • Raskaana olevat naiset
  • Seksuaalisesti passiiviset naiset leskenä ja eronneet
  • Naiset, jotka olivat tehneet vatsan kohdunpoiston

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
synnyttäneet naiset
Naiset, jotka ovat iältään (15-49) ja synnyttäneet viimeisen 12 kuukauden aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
synnytyksen jälkeinen perhesuunnittelun käyttöastekysely
Aikaikkuna: yksi vuosi
synnytyksen jälkeisen ehkäisyn käyttöaste naisten keskuudessa ensimmäisen synnytyksen jälkeisenä vuonna Assiutin piirissä
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
synnytyksen jälkeiseen perhesuunnitteluun vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: yksi vuosi
tekijät, jotka vaikuttavat synnytyksen jälkeiseen perhesuunnitteluun Assiutin piirissä viimeisen 12 kuukauden aikana synnyttäneiden naisten keskuudessa
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: maria tadros, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Family planning Assiut

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa