Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postpartum familjeplaneringsanvändning och associerade faktorer bland kvinnor under första året efter förlossningen i Assiut

25 mars 2019 uppdaterad av: Maria Adel Zaky, Assiut University

Familjeplaneringsanvändning efter förlossningen och associerade faktorer bland kvinnor under det första året efter förlossningen i Assiut District

Familjeplanering efter förlossningen definieras som förebyggande av oavsiktlig graviditet och nära åtskilda graviditeter under de första 12 månaderna efter förlossningen. Postpartum preventivmedel är viktigt eftersom vissa kvinnor återupptar ägglossningen efter 28 dagar efter förlossningen mellan graviditeter som är kortare än 18 till 24 månader. med en ökad risk för foster- och mödradöd, skulle 35 % av barn under fem dödsfall kunna undvikas om födseln var 36 månader lång

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Enligt egyptisk demografisk hälsoundersökning ökade det otillfredsställda behovet av familjeplanering från 11,6 % 2008 till 12,6 % 2014, och prevalensen för preventivmedel minskade från 60 % 2008 till 59 % 2014.

I Assiut Preventivmedelsprevalensen minskade med 47,4 år 2008 till 41,4 år 2014. Den totala fertiliteten ökade från 3 år 2008 till 3,5 barn/kvinna år 2014. Den totala fertiliteten i Assiut var 4,2 barn/kvinna år 2014. prognoser för år 2030 uppskattade att den totala fertiliteten skulle sjunka till 2,1 födslar/kvinna om prevalensen för preventivmedel kunde stiga till 74,4 %.

Rutinmässiga barnvaccinationstjänster inkluderar mer än 500 miljoner regelbundna kontakter årligen, de flesta kvinnor söker barnvaccination för sina barn, så varje vaccination representerar en möjlighet att nå kvinnor med familjeplaneringsrådgivning efter förlossningen, så Världshälsoorganisationen rekommenderar familjeplanering efter förlossningen som en viktig hälsokomponent och World Preventivmedelsdagen 26 september 2018, träffade temat "Familjeplanering efter förlossningen: väsentligt för att säkerställa kvinnors hälsa och deras barn" Världshälsoorganisationen för familjeplanering forskningsagenda listade användningen av familjeplanering efter förlossningen som en högre prioritet poäng med poäng 83,90

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71111
        • Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 49 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor i åldern 15-49 år som fött barn under de senaste 12 månaderna och vid 12 månaders ålder vid primärvården för barnvaccination

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i åldern (15-49)
  • och hade fött barn under de senaste 12 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som hade barn äldre än 12 månader
  • Gravid kvinna
  • Sexuellt inaktiva kvinnor som änka och frånskilda
  • Kvinnor som hade gjort buken hysterektomi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
kvinnor efter förlossningen
Kvinnor i åldern (15-49) och som har fött barn under de senaste 12 månaderna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
enkät om utnyttjandegrad av familjeplanering efter förlossningen
Tidsram: ett år
användandet av preventivmedel efter förlossningen bland kvinnor under första året efter förlossningen i Assiut-distriktet
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
faktorer som påverkar postpartum familjeplanering användning frågeformulär
Tidsram: ett år
faktorer som påverkar användningen av familjeplanering efter förlossningen bland kvinnor som hade fött barn under de senaste 12 månaderna i Assiut-distriktet
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: maria tadros, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2019

Första postat (Faktisk)

26 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Family planning Assiut

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera