Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie planowania rodziny po porodzie i czynniki z nim związane wśród kobiet w pierwszym roku po porodzie w Assiut

25 marca 2019 zaktualizowane przez: Maria Adel Zaky, Assiut University

Wykorzystanie planowania rodziny po porodzie i czynniki z nim związane wśród kobiet w pierwszym roku po porodzie w dystrykcie Assiut

Poporodowe planowanie rodziny definiuje się jako zapobieganie niechcianej ciąży i ciążom blisko siebie w ciągu pierwszych 12 miesięcy po porodzie Stosowanie antykoncepcji poporodowej jest ważne, ponieważ niektóre kobiety wznawiają owulację po 28 dniach po porodzie Interwały między ciążami krótsze niż 18 do 24 miesięcy były związane ze zwiększonym ryzykiem śmierci płodu i matki, można by uniknąć 35% zgonów dzieci poniżej piątego roku życia, gdyby porody odbywały się co 36 miesięcy

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Według egipskiego badania zdrowia demograficznego niezaspokojona potrzeba planowania rodziny wzrosła z 11,6% w 2008 r. do 12,6% w 2014 r., a wskaźnik rozpowszechnienia antykoncepcji spadł z 60% w 2008 r.

W Assiut wskaźnik rozpowszechnienia antykoncepcji spadł z 47,4 w 2008 r. do 41,4 w 2014 r. Całkowity współczynnik dzietności wzrósł z 3 w 2008 r. prognozy na rok 2030 oszacowały, że całkowity współczynnik dzietności spadłby do 2,1 urodzeń na kobietę, gdyby wskaźnik rozpowszechnienia antykoncepcji mógł wzrosnąć do 74,4%.

Rutynowe usługi szczepień dziecięcych obejmują ponad 500 milionów regularnych kontaktów rocznie, większość kobiet stara się o szczepienia dzieci dla swoich dzieci, więc każda szczepionka stanowi okazję do dotarcia do kobiet z poradnictwem w zakresie planowania rodziny po porodzie, dlatego Światowa Organizacja Zdrowia zaleca planowanie rodziny po porodzie jako krytyczny element opieki zdrowotnej, a Dzień antykoncepcji 26 września 2018 r. Pod hasłem „Planowanie rodziny po porodzie: niezbędne do zapewnienia zdrowia kobietom i ich dzieciom” Światowa Organizacja Zdrowia w zakresie programu badań nad planowaniem rodziny wymieniła wykorzystanie planowania rodziny po porodzie jako wyższy priorytet z wynikiem 83,90

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71111
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 49 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w wieku (15-49 lat), które urodziły w ciągu ostatnich 12 miesięcy i zgłaszające się do POZ w celu uodpornienia dzieci w wieku 12 miesięcy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku (15-49)
  • i urodziła w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety, które miały dzieci starsze niż 12 miesięcy
  • Kobiety w ciąży
  • Kobiety nieaktywne seksualnie jako wdowy i rozwódki
  • Kobiety, które wykonały histerektomię brzuszną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
kobiety po porodzie
Kobiety w wieku (15-49 lat), które urodziły w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kwestionariusz wskaźnika wykorzystania planowania rodziny po porodzie
Ramy czasowe: rok
Wskaźnik stosowania antykoncepcji poporodowej wśród kobiet w pierwszym roku po porodzie w dystrykcie Assiut
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czynniki wpływające na kwestionariusz wykorzystania planowania rodziny po porodzie
Ramy czasowe: rok
Czynniki wpływające na wykorzystanie planowania rodziny po porodzie wśród kobiet, które urodziły w ciągu ostatnich 12 miesięcy w dystrykcie Assiut
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: maria tadros, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Family planning Assiut

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj