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Utilisation de la planification familiale post-partum et facteurs associés chez les femmes au cours de la première année après l'accouchement à Assiut

25 mars 2019 mis à jour par: Maria Adel Zaky, Assiut University

Utilisation de la planification familiale post-partum et facteurs associés chez les femmes au cours de la première année après l'accouchement dans le district d'Assiut

La planification familiale post-partum est définie comme la prévention des grossesses non désirées et des grossesses rapprochées au cours des 12 premiers mois suivant la naissance de l'enfant. L'utilisation de contraceptifs post-partum est importante car certaines femmes reprennent l'ovulation après 28 jours post-partum. Des intervalles entre les grossesses inférieurs à 18 à 24 mois ont été associés avec un risque accru de décès fœtal et maternel, 35 % des décès d'enfants de moins de cinq ans pourraient être évités si les naissances étaient espacées de 36 mois

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Selon l'enquête démographique et de santé égyptienne, les besoins non satisfaits en matière de planification familiale sont passés de 11,6 % en 2008 à 12,6 % en 2014, le taux de prévalence de la contraception est passé de 60 % en 2008 à 59 % en 2014.

À Assiout, le taux de prévalence de la contraception a diminué de 47,4 en 2008 à 41,4 en 2014. L'indice synthétique de fécondité est passé de 3 en 2008 à 3,5 enfants/femme en 2014. L'indice synthétique de fécondité était de 4,2 enfants/femme en 2014 . les projections pour l'année 2030 ont estimé que le taux de fécondité total diminuerait à 2,1 naissances/femme si le taux de prévalence contraceptive pouvait atteindre 74,4 % .

Les services de vaccination infantile de routine comprennent plus de 500 millions de contacts réguliers par an, la plupart des femmes recherchent la vaccination infantile pour leurs enfants, de sorte que chaque vaccination représente une opportunité d'atteindre les femmes avec des conseils de planification familiale post-partum. Journée de la contraception 26 septembre 2018, a rencontré le thème "Planification familiale post-partum : essentiel pour assurer la santé de la femme et de leurs bébés" L'Organisation mondiale de la santé pour le programme de recherche sur la planification familiale a classé l'utilisation de la planification familiale post-partum comme un score de priorité plus élevée avec un score de 83,90

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71111
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 49 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes âgées (15-49) ayant accouché au cours des 12 derniers mois et fréquentant les unités de soins de santé primaires pour la vaccination des enfants à l'âge de 12 mois

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes âgées (15-49)
  • et avait accouché au cours des 12 derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • Femmes ayant eu des enfants de plus de 12 mois
  • Femmes enceintes
  • Femmes sexuellement inactives veuves et divorcées
  • Femmes ayant subi une hystérectomie abdominale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
femmes post-partum
Femmes âgées (15-49) et ayant accouché au cours des 12 derniers mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur le taux d'utilisation de la planification familiale après l'accouchement
Délai: un ans
taux d'utilisation des contraceptifs post-partum chez les femmes au cours de la première année post-partum dans le district d'Assiut
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs affectant le questionnaire sur l'utilisation de la planification familiale après l'accouchement
Délai: un ans
facteurs affectant l'utilisation de la planification familiale post-partum chez les femmes qui ont accouché au cours des 12 derniers mois dans le district d'Assiout
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: maria tadros, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2019

Première publication (Réel)

26 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Family planning Assiut

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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