Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udnyttelse af familieplanlægning efter fødslen og associerede faktorer blandt kvinder i løbet af det første år efter fødslen i Assiut

25. marts 2019 opdateret af: Maria Adel Zaky, Assiut University

Udnyttelse af familieplanlægning efter fødslen og associerede faktorer blandt kvinder i løbet af det første år efter fødslen i Assiut-distriktet

Familieplanlægning efter fødslen er defineret som forebyggelse af utilsigtet graviditet og tætte graviditeter i løbet af de første 12 måneder efter fødslen. Brug af prævention efter fødslen er vigtig, fordi nogle kvinder genoptager ægløsningen efter 28 dage efter fødslen mellem graviditeter, der er kortere end 18 til 24 måneder. med en øget risiko for føtale og mødredødsfald kunne 35 % af børn under fem dødsfald undgås, hvis fødsler varede 36 måneder

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Ifølge egyptisk demografisk sundhedsundersøgelse steg udækkede behov for familieplanlægning fra 11,6 % i 2008 til 12,6 % i 2014, prævalens for prævention faldt fra 60 % i 2008 til 59 % i 2014.

I Assiut prævention faldt prævalensraten med 47,4 i 2008 til 41,4 i 2014. Den samlede fertilitetsrate steg fra 3 i 2008 til 3,5 børn/kvinde i 2014, Assiut Den samlede fertilitetsrate var 4,2 børn/kvinde i 2014. fremskrivninger for år 2030 anslog, at den samlede fertilitetsrate ville falde til 2,1 fødsler/kvinde, hvis prævalensraten for prævention kunne stige til 74,4 %.

Rutinemæssige børnevaccinationstjenester omfatter mere end 500 millioner regelmæssige kontakter årligt, de fleste kvinder søger børnevaccination for deres børn, så hver vaccination repræsenterer en mulighed for at nå kvinder med postpartum familieplanlægningsrådgivning, så Verdenssundhedsorganisationen anbefaler postpartum familieplanlægning som en kritisk sundhedskomponent og World Præventionsdag 26. september 2018, mødte temaet "Familieplanlægning efter fødslen: afgørende for at sikre kvindens sundhed og deres babyer" Verdenssundhedsorganisationen for familieplanlægningsforsknings dagsorden anførte postpartum familieplanlægning som en højere prioritet score med score 83,90

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Assiut, Egypten, 71111
        • Assiut University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 49 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder i alderen (15-49), der havde født i løbet af de sidste 12 måneder og går på de primære sundhedsafdelinger for børnevaccination i en alder af 12 måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen (15-49)
  • og havde født i løbet af de sidste 12 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der havde børn ældre end 12 måneder
  • Gravid kvinde
  • Seksuelt inaktive kvinder som enker og skilt
  • Kvinder, der havde foretaget abdominal hysterektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
kvinder efter fødslen
Kvinder i alderen (15-49) og havde født inden for de seneste 12 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postpartum familieplanlægning udnyttelsesgrad spørgeskema
Tidsramme: et år
postpartum svangerskabsforebyggende udnyttelsesgrad blandt kvinder i løbet af det første år efter fødslen i Assiut-distriktet
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
faktorer, der påvirker postpartum familieplanlægning brugsspørgeskema
Tidsramme: et år
faktorer, der påvirker postpartum familieplanlægningsudnyttelse blandt kvinder, der havde født i løbet af de sidste 12 måneder i Assiut-distriktet
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: maria tadros, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Family planning Assiut

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner