Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szülés utáni családtervezés és a kapcsolódó tényezők a nők körében a szülés utáni első évben Assiutban

2019. március 25. frissítette: Maria Adel Zaky, Assiut University

A szülés utáni családtervezés és a kapcsolódó tényezők a nők körében a szülés utáni első évben Assiut kerületben

A szülés utáni családtervezés a nem szándékos terhesség és a szorosan elhelyezkedő terhességek megelőzése a szülés utáni első 12 hónapban, fontos a szülés utáni fogamzásgátlás alkalmazása, mivel egyes nőknél a szülés utáni 28 nap után újraindul az ovuláció 18-24 hónapnál rövidebb terhességek között. a magzati és anyai halálozás fokozott kockázatával az öt évnél fiatalabb gyermekek 35%-a elkerülhető lenne, ha a születések 36 hónapos időközönként történnének

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Az egyiptomi demográfiai egészségügyi felmérés szerint a családtervezéssel kapcsolatos kielégítetlen igény a 2008-as 11,6%-ról 2014-re 12,6%-ra nőtt, a fogamzásgátlás előfordulási aránya pedig a 2008-as 60%-ról 59%-ra csökkent 2014-ben.

Assiutban a fogamzásgátlás előfordulási aránya 47,4-ről 2008-ban 41,4-re csökkent 2014-ben. A teljes termékenységi ráta a 2008-as 3-ról 3,5 gyermek/nőre nőtt 2014-ben, Assiutban a teljes termékenységi ráta 4,2 gyermek/nő volt 2014-ben. A 2030-as előrejelzések becslései szerint a teljes termékenységi ráta 2,1 születés/nőre csökkenne, ha a fogamzásgátlás előfordulási aránya 74,4%-ra emelkedne.

A rutin gyermekkori védőoltási szolgáltatások évente több mint 500 millió rendszeres kontaktust foglalnak magukban, a legtöbb nő gyermeke védőoltását kéri, így minden egyes védőoltás lehetőséget kínál arra, hogy a nőket szülés utáni családtervezési tanácsadással érje el, ezért az Egészségügyi Világszervezet a szülés utáni családtervezést az egészségügyi ellátás kritikus elemeként ajánlja. Fogamzásgátlási nap, 2018. szeptember 26., Találkozva a „Szülés utáni családtervezés: elengedhetetlen a nők és babáik egészségének biztosításában” témával Az Egészségügyi Világszervezet családtervezési kutatási programja a szülés utáni családtervezés alkalmazását a magasabb prioritási pontok közé sorolta 83,90 ponttal.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

600

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Assiut, Egyiptom, 71111
        • Assiut University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

15 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az elmúlt 12 hónapban szült (15-49 éves) nők, akik 12 hónapos korukban az egészségügyi alapellátási osztályokon vettek részt gyermekvédőoltás céljából

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nők (15-49)
  • és az elmúlt 12 hónapban szült.

Kizárási kritériumok:

  • Nők, akiknek 12 hónapnál idősebb gyermekük született
  • Terhes nők
  • Szexuálisan inaktív nők özvegyként és elváltak
  • Nők, akiknél hasi méheltávolítás történt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
szülés utáni nők
Nők (15-49 évesek), akik az elmúlt 12 hónapban szültek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
szülés utáni családtervezési kihasználtság kérdőív
Időkeret: egy év
A szülés utáni fogamzásgátló használat aránya a nők körében a szülés utáni első évben Assiut kerületben
egy év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
szülés utáni családtervezési hasznosítást befolyásoló tényezők kérdőív
Időkeret: egy év
A szülés utáni családtervezés kihasználását befolyásoló tényezők az elmúlt 12 hónapban szült nők körében Assiut kerületben
egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: maria tadros, Assiut University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2019. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. március 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 25.

Első közzététel (Tényleges)

2019. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. március 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 25.

Utolsó ellenőrzés

2019. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Family planning Assiut

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel