Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Postpartum gebruik van gezinsplanning en bijbehorende factoren bij vrouwen tijdens het eerste jaar na de bevalling in Assiut

25 maart 2019 bijgewerkt door: Maria Adel Zaky, Assiut University

Postpartum gebruik van gezinsplanning en bijbehorende factoren bij vrouwen tijdens het eerste jaar na de bevalling in het district Assiut

Gezinsplanning na de bevalling wordt gedefinieerd als het voorkomen van onbedoelde zwangerschap en zwangerschappen op korte afstand van elkaar gedurende de eerste 12 maanden na de bevalling. Het gebruik van postpartum-anticonceptie is belangrijk omdat sommige vrouwen na 28 dagen weer ovuleren. met een verhoogd risico op overlijden van de foetus en moeder, zou 35% van de kinderen jonger dan vijf sterfgevallen kunnen worden voorkomen als geboorten met een tussenpoos van 36 maanden zouden plaatsvinden

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Volgens de Egyptische demografische gezondheidsenquête is de onvervulde behoefte aan gezinsplanning toegenomen van 11,6% in 2008 tot 12,6% in 2014, en is de prevalentie van anticonceptie gedaald van 60% in 2008 tot 59% in 2014.

In Assiut daalde de prevalentie van anticonceptie van 47,4 in 2008 tot 41,4 in 2014. Het totale vruchtbaarheidscijfer steeg van 3 in 2008 tot 3,5 kinderen/vrouw in 2014, het totale vruchtbaarheidscijfer van Assiut bedroeg 4,2 kinderen/vrouw in 2014. projecties voor het jaar 2030 schatten dat het totale vruchtbaarheidscijfer zou dalen tot 2,1 geboorten/vrouw als de prevalentie van anticonceptie zou kunnen stijgen tot 74,4%.

Routinematige kinderimmunisatiediensten omvatten meer dan 500 miljoen regelmatige contacten per jaar, de meeste vrouwen zoeken kinderimmunisatie voor hun kinderen, dus elke vaccinatie biedt een kans om vrouwen te bereiken met counseling voor postpartum gezinsplanning, dus de Wereldgezondheidsorganisatie beveelt postpartum gezinsplanning aan als een kritieke gezondheidszorgcomponent en Wereld Anticonceptiedag 26 september 2018, ontmoette het thema "Postpartum gezinsplanning: essentieel voor het waarborgen van de gezondheid van vrouwen en hun baby's" De onderzoeksagenda van de Wereldgezondheidsorganisatie voor gezinsplanning vermeldde het gebruik van postpartum gezinsplanning als een hogere prioriteitsscore met score 83,90

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte, 71111
        • Assiut University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 49 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen van 15-49 jaar die in de afgelopen 12 maanden zijn bevallen en op de leeftijd van 12 maanden naar de eerstelijnsgezondheidszorg voor kinderimmunisatie gaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen van 15-49 jaar
  • en in de afgelopen 12 maanden zijn bevallen.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen met kinderen ouder dan 12 maanden
  • Zwangere vrouw
  • Seksueel inactieve vrouwen als weduwe en gescheiden
  • Vrouwen die een abdominale hysterectomie hadden ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
vrouwen na de bevalling
Vrouwen van 15-49 jaar die in de afgelopen 12 maanden zijn bevallen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vragenlijst over de bezettingsgraad van gezinsplanning na de bevalling
Tijdsspanne: een jaar
postpartum gebruikspercentage van anticonceptie onder vrouwen tijdens het eerste jaar postpartum in het district Assiut
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
factoren die van invloed zijn op de vragenlijst over het gebruik van gezinsplanning na de bevalling
Tijdsspanne: een jaar
factoren die van invloed zijn op het gebruik van postpartum gezinsplanning bij vrouwen die in de afgelopen 12 maanden in het district Assiut zijn bevallen
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: maria tadros, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Family planning Assiut

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren