Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prognostické faktory u rakoviny prostaty u pacientů léčených bdělým čekáním (TAPG)

17. listopadu 2025 aktualizováno: Queen Mary University of London
Skupina Trans-Atlantic Prostate Group (TAPG) byla založena, aby prozkoumala hypotézu, že prostřednictvím podrobné retrospektivní analýzy výsledku u skupiny mužů s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty při diagnóze lze identifikovat proměnné, jako jsou biologické, patologické a klinické markery, které může přesně předpovědět prognózu klinicky lokalizovaného karcinomu prostaty.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

V roce 1999 skupina TAPG iniciovala studii „Prognostické faktory rakoviny prostaty u pacientů léčených pozorným čekáním“, označovanou jako studie TAPG. Jedná se o retrospektivní populační studii vzorku tkáně u mužů s diagnózou lokalizovaného karcinomu prostaty v letech 1990-2006, včetně. Původně skupina zahrnovala muže s diagnózou rakoviny prostaty s transuretrální resekcí prostaty (TURP) a jehlovými biopsiemi v letech 1990–1996, ale od roku 2005 byla rozšířena o muže s diagnózou rakoviny prostaty v letech 1990–2006. Údaje byly shromážděny ze šesti regionálních rakovinných registrů a způsobilost byla potvrzena prostřednictvím nemocničních míst, která zaslala příslušné vzorky tkání Centrálnímu koordinačnímu úřadu TAPG (CCO). Výběr vhodných pacientů do studie ukončené v roce 2010. Od letošního roku TAPG CCO shromažďuje informace o registraci rakoviny a úmrtnosti členů kohorty z regionálních registrů rakoviny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

3350

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Toto je retrospektivní, explorativní kohortová studie a bude provedena u pacientů registrovaných v regionálních databázích registru rakoviny Spojeného království, u kterých byl diagnostikován karcinom prostaty v letech 1990 až 2006 včetně.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti musí být v době diagnózy mladší 76 let
  • Před zahájením jakékoli léčby a do šesti měsíců od diagnózy musí být pacientům změřena výchozí hladina PSA v séru
  • Podle posouzení ošetřujícího lékaře musí být pacientům v letech 1990 až 2006 diagnostikován klinicky lokalizovaný (klinické stadium T1-T3, N0 nebo NX, MO nebo MX) karcinom prostaty.
  • Vzorek vstupní diagnostické biopsie musí být k dispozici pro kontrolu. Pacienti by měli mít (ale nemusí mít) k dispozici tkáňové bloky pro kontrolu.
  • Nesmí existovat žádné známky metastatického onemocnění
  • Zatímco sběr dat bude zahrnovat přehled zpráv o jakýchkoli zobrazovacích studiích prostaty, kostí nebo měkkých tkání, tyto studie nejsou nezbytné.
  • Každý pacient by měl mít během prvních pěti let po diagnóze adekvátní lékařské vyšetření, které dokumentuje stav onemocnění. Sledování by mělo zahrnovat každoroční PSA a digitální rektální vyšetření. Záznamy budou přezkoumány, aby se po stanovení diagnózy vyhledaly všechny informace o lékařském vyšetření.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti starší 76 let v době diagnózy
  • Pacienti, u kterých nebyla před zahájením jakékoli léčby změřena výchozí hladina PSA v séru
  • Pacienti, kteří nemají vzorek biopsie pro počáteční diagnózu ke kontrole
  • Pacienti s prokázaným metastatickým onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití specifické pro nemoc
Časové okno: Od data zařazení do data úmrtí na karcinom prostaty, hodnoceno do 30 let.
Doba od data zařazení do úmrtí na rakovinu prostaty.
Od data zařazení do data úmrtí na karcinom prostaty, hodnoceno do 30 let.
Celkové přežití
Časové okno: Od data zařazení do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 30 let.
Čas od data zařazení do smrti z jakékoli příčiny.
Od data zařazení do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 30 let.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnotit korelaci mezi hladinou PSA v séru a přežitím specifickým pro karcinom prostaty.
Časové okno: Od data zařazení do data úmrtí na karcinom prostaty, hodnoceno do 30 let.
Korelace hladiny PSA v séru odebrané do 6 měsíců od data zařazení ve srovnání s úmrtím na rakovinu prostaty.
Od data zařazení do data úmrtí na karcinom prostaty, hodnoceno do 30 let.
Vyhodnotit korelaci mezi Gleasonovým skóre a přežitím specifickým pro karcinom prostaty.
Časové okno: Od data zařazení do data úmrtí na karcinom prostaty, hodnoceno do 30 let.
Korelace Gleasonova skóre k datu zařazení ve srovnání s úmrtím na rakovinu prostaty.
Od data zařazení do data úmrtí na karcinom prostaty, hodnoceno do 30 let.
Vyhodnotit souvislost mezi klinickým stádiem a přežitím specifickým pro karcinom prostaty.
Časové okno: Od data zařazení do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 30 let.
Stratifikace klinického stadia k datu zařazení ve srovnání s úmrtím na karcinom prostaty.
Od data zařazení do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 30 let.
Vyhodnotit ki-67-pozitivní biomarkerové prediktory prognózy u časného karcinomu prostaty.
Časové okno: Od data zařazení do data úmrtí na karcinom prostaty, hodnoceno do 30 let.
Korelace ki-67-pozitivních buněk ve srovnání s přežitím specifickým pro rakovinu prostaty.
Od data zařazení do data úmrtí na karcinom prostaty, hodnoceno do 30 let.
Vyhodnotit ki-67-pozitivní biomarkerové prediktory prognózy u časného karcinomu prostaty.
Časové okno: Od data zařazení do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 30 let.
Korelace ki-67-pozitivních buněk ve srovnání s celkovým přežitím specifickým pro rakovinu.
Od data zařazení do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 30 let.
Vyhodnotit ERG-ETV1 biomarkerové prediktory prognózy u časného karcinomu prostaty.
Časové okno: Od data zařazení do data úmrtí na karcinom prostaty, hodnoceno do 30 let.
Korelace stavu přeuspořádání ERG-ETV1 ve srovnání s přežitím specifickým pro karcinom prostaty.
Od data zařazení do data úmrtí na karcinom prostaty, hodnoceno do 30 let.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. října 1999

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

18. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit