Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv fotbalových zápasů na nouzový příjem mateřství úrovně III během EURO 2016

11. června 2019 aktualizováno: Central Hospital, Nancy, France

Účast na pohotovostním oddělení (ED) je často považována za závislou na různých faktorech, jako je měsíční světlo, kontroly sociálního zabezpečení, počasí a velké sportovní události. Údaje týkající se účinků velkých sportovních událostí na pracovní zátěž ED často hodnotily snížený objem pacientů, zejména použití u mužů. V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu velkých televizních sportovních událostí na návštěvy porodníků. Cílem této studie je prozkoumat, zda televizní fotbalové zápasy z velkého sportovního turnaje (Euro 2016) ovlivňují úroveň návštěvnosti porodnického ED a mohou mít důsledky pro blaho žen.

V létě 2016 se ve Francii konala největší evropská sportovní událost roku 2016: Mistrovství Evropy ve fotbale (Euro 2016). Během měsíce se odehrálo celkem 51 zápasů, ve kterých se sešly ty největší evropské týmy. Během tohoto období se provádí observační retrospektivní studie o počtu pohotovostních návštěv ve francouzské terciární porodnici (Maternity of Nancy).

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1114

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti přijatí na urgentní případy jsou informováni o protokolu a pečovatelský tým jim poskytne dotazník.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všechny pacientky urgentně přijaty do Krajské porodnice v době od 10. června do 10. července 2016

Kritéria vyloučení:

  • odmítnutí pacienta
  • informace a porozumění nemožné

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkový počet přijetí na pohotovost v mateřství během EURO 2016 (10. června-10. července)
Časové okno: Na konci EURO 2016 10. července 2016
Na konci EURO 2016 10. července 2016

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet denních vstupů a za 2 hodiny časový úsek každý den od 10. června do 10. července
Časové okno: Na konci EURO 2016 10. července 2016
Na konci EURO 2016 10. července 2016

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

10. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

10. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

13. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PSS 2016/EURO-VIAL/ER

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit