Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fotballkampers innvirkning på akuttinnleggelsen av barsel på nivå III under EURO 2016

11. juni 2019 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France

Oppmøte på en akuttmottak (ED) anses ofte å avhenge av forskjellige faktorer som måneskinn, velferdssjekker, vær og store sportsbegivenheter. Data angående effekter av store sportsbegivenheter på arbeidsbelastningen ved ED vurderte ofte redusert pasientvolum, spesielt bruk av menn. Foreløpig er det ingen tilgjengelige data om effekten av store TV-sendte sportsbegivenheter på fødselsbesøk. Målet med denne studien er å undersøke om TV-fotballkamper fra en større sportsturnering (Euro 2016) påvirker oppmøtenivået ved en obstetrisk akuttmedisin og kan ha implikasjoner for kvinners velferd.

Sommeren 2016 var Frankrike vertskap for årets største europeiske sportsbegivenhet 2016: EM i fotball (Euro 2016). Totalt 51 kamper ble spilt over en måned, og samlet de største europeiske lagene. En observasjonsretrospektiv studie er utført i denne perioden på antall akuttbesøk på et fransk tertiært fødesykehus (Maternity of Nancy).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1114

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som er innlagt i nødstilfelle blir informert om protokollen og et spørreskjema leveres av omsorgsteamet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle kvinnelige pasienter akuttinnlagt på det regionale fødesykehuset mellom 10. juni og 10. juli 2016

Ekskluderingskriterier:

  • avslag fra pasienten
  • informasjon og forståelse umulig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Totalt antall innleggelser for fødselshjelp under EURO 2016 (10. juni-10. juli)
Tidsramme: Ved slutten av EURO 2016 den 10. juli 2016
Ved slutten av EURO 2016 den 10. juli 2016

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall daglige innleggelser og per 2 timers tidsluke hver dag fra 10. juni til 10. juli
Tidsramme: Ved slutten av EURO 2016 den 10. juli 2016
Ved slutten av EURO 2016 den 10. juli 2016

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

10. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

10. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

13. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2019

Sist bekreftet

1. juni 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PSS 2016/EURO-VIAL/ER

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere