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Impacto dos jogos de futebol nas admissões de emergência de uma maternidade de nível III durante o EURO 2016

11 de junho de 2019 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France

Freqüentemente, considera-se que os atendimentos em um departamento de emergência (DE) dependem de diferentes fatores, como luar, verificações de bem-estar, clima e grandes eventos esportivos. Os dados sobre os efeitos de grandes eventos esportivos na carga de trabalho do DE frequentemente avaliaram a diminuição do volume do paciente, especialmente o uso masculino. Atualmente, não há dados disponíveis sobre o efeito dos principais eventos esportivos televisionados nas consultas obstétricas. O objetivo deste estudo é examinar se os jogos de futebol televisionados de um grande torneio esportivo (Euro 2016) influenciam o nível de atendimento em um pronto-socorro obstétrico e podem ter implicações no bem-estar das mulheres.

No verão de 2016, a França sediou o maior evento esportivo europeu do ano de 2016: o Campeonato Europeu de Futebol (Euro 2016). Ao longo de um mês foram disputados 51 jogos, reunindo as maiores equipas europeias. Um estudo observacional e retrospectivo é realizado durante este período sobre o número de visitas de emergência em uma maternidade terciária francesa (Maternidade de Nancy).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1114

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes admitidos em emergências são informados sobre o protocolo e um questionário é fornecido pela equipe assistencial.

Descrição

Critério de inclusão:

Todas as pacientes do sexo feminino internadas com urgência na Maternidade Regional entre 10 de junho e 10 de julho de 2016

Critério de exclusão:

  • recusa do paciente
  • informação e compreensão impossível

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número total de admissões de emergência de maternidade durante o EURO 2016 (10 de junho a 10 de julho)
Prazo: No final do EURO 2016 em 10 de julho de 2016
No final do EURO 2016 em 10 de julho de 2016

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Número de admissões diárias e por horário de 2 horas todos os dias de 10 de junho a 10 de julho
Prazo: No final do EURO 2016 em 10 de julho de 2016
No final do EURO 2016 em 10 de julho de 2016

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

10 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

13 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PSS 2016/EURO-VIAL/ER

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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