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Einfluss von Fußballspielen auf die Notaufnahme von Müttern der Stufe III während der EURO 2016

11. Juni 2019 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France

Es wird oft davon ausgegangen, dass die Anwesenheit in einer Notaufnahme (ED) von verschiedenen Faktoren wie Mondlicht, Sozialkontrollen, Wetter und großen Sportereignissen abhängt. Daten zu den Auswirkungen großer Sportveranstaltungen auf die Arbeitsbelastung von ED-Patienten ergaben häufig eine verringerte Patientenzahl, insbesondere bei Männern. Derzeit liegen keine Daten zu den Auswirkungen großer im Fernsehen übertragener Sportveranstaltungen auf geburtshilfliche Besuche vor. Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob im Fernsehen übertragene Fußballspiele eines großen Sportturniers (Europameisterschaft 2016) die Teilnahme an einer geburtshilflichen Notaufnahme beeinflussen und Auswirkungen auf das Wohlergehen von Frauen haben könnten.

Im Sommer 2016 war Frankreich Austragungsort des größten europäischen Sportereignisses des Jahres 2016: der Fußball-Europameisterschaft (Euro 2016). Im Laufe eines Monats wurden insgesamt 51 Spiele ausgetragen, bei denen die größten europäischen Teams zusammenkamen. In diesem Zeitraum wird eine retrospektive Beobachtungsstudie zur Anzahl der Notfallbesuche in einem französischen tertiären Entbindungsheim (Maternity of Nancy) durchgeführt.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1114

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle in Notfällen aufgenommenen Patienten werden über das Protokoll informiert und vom Pflegeteam wird ein Fragebogen bereitgestellt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Patientinnen wurden zwischen dem 10. Juni und dem 10. Juli 2016 dringend in die regionale Entbindungsklinik eingeliefert

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung des Patienten
  • Information und Verständnis unmöglich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtzahl der Einweisungen aufgrund von Mutterschaftsnotfällen während der EURO 2016 (10. Juni – 10. Juli)
Zeitfenster: Am Ende der EURO 2016 am 10. Juli 2016
Am Ende der EURO 2016 am 10. Juli 2016

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der täglichen Eintritte und pro 2-Stunden-Zeitfenster täglich vom 10. Juni bis 10. Juli
Zeitfenster: Am Ende der EURO 2016 am 10. Juli 2016
Am Ende der EURO 2016 am 10. Juli 2016

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PSS 2016/EURO-VIAL/ER

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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