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Impatto delle partite di calcio sulle ammissioni di emergenza di una maternità di livello III durante EURO 2016

11 giugno 2019 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France

Le presenze in un pronto soccorso (DE) sono spesso considerate dipendenti da diversi fattori come il chiaro di luna, i controlli del benessere, il tempo e i principali eventi sportivi. I dati riguardanti gli effetti di grandi eventi sportivi sul carico di lavoro del PS hanno spesso valutato una diminuzione del volume dei pazienti, in particolare l'uso maschile. Attualmente non sono disponibili dati sull'effetto dei principali eventi sportivi televisivi sulle visite ostetriche. Lo scopo di questo studio è esaminare se le partite di calcio trasmesse in televisione da un importante torneo sportivo (Euro 2016) influenzano il livello di frequenza a un PS ostetrico e potrebbero avere implicazioni per il benessere delle donne.

Nell'estate del 2016, la Francia ha ospitato il più grande evento sportivo europeo dell'anno 2016: i campionati europei di calcio (Euro 2016). In un mese sono state giocate un totale di 51 partite, riunendo le più grandi squadre europee. Durante questo periodo viene condotto uno studio osservazionale e retrospettivo sul numero di visite di emergenza in un ospedale di maternità terziario francese (Maternità di Nancy).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1114

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati per le emergenze sono informati del protocollo e un questionario è fornito dal team di cura.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutte le pazienti ricoverate d'urgenza presso l'Ospedale Regionale di Maternità tra il 10 giugno e il 10 luglio 2016

Criteri di esclusione:

  • rifiuto del paziente
  • informazioni e comprensione impossibili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero complessivo di ricoveri per emergenza maternità durante EURO 2016 (10 giugno-10 luglio)
Lasso di tempo: Alla fine di EURO 2016 il 10 luglio 2016
Alla fine di EURO 2016 il 10 luglio 2016

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di ingressi giornalieri e per fascia oraria di 2 ore tutti i giorni dal 10 giugno al 10 luglio
Lasso di tempo: Alla fine di EURO 2016 il 10 luglio 2016
Alla fine di EURO 2016 il 10 luglio 2016

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

10 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

10 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

13 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PSS 2016/EURO-VIAL/ER

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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