Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van voetbalwedstrijden op de spoedeisende opnames van een zwangerschap van niveau III tijdens EURO 2016

11 juni 2019 bijgewerkt door: Central Hospital, Nancy, France

Aanwezigheid op een afdeling spoedeisende hulp (ED) wordt vaak geacht afhankelijk te zijn van verschillende factoren, zoals maanlicht, welzijnscontroles, het weer en grote sportevenementen. Gegevens met betrekking tot de effecten van grote sportevenementen op de werklast van ED beoordeelden vaak een afgenomen patiëntvolume, vooral mannelijk gebruik. Momenteel zijn er geen gegevens beschikbaar over het effect van grote sportevenementen op televisie op verloskundige bezoeken. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of voetbalwedstrijden op televisie van een groot sporttoernooi (Euro 2016) invloed hebben op de aanwezigheid op een verloskundige SEH en gevolgen kunnen hebben voor het welzijn van vrouwen.

In de zomer van 2016 was Frankrijk gastheer van het grootste Europese sportevenement van het jaar 2016: het EK Voetbal (Euro 2016). In een maand tijd werden er in totaal 51 wedstrijden gespeeld, waarbij de grootste Europese teams samenkwamen. In deze periode wordt een observationele, retrospectieve studie uitgevoerd naar het aantal spoedbezoeken in een Frans tertiair Kraamkliniek (Maternity of Nancy).

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1114

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten opgenomen in spoedgevallen worden op de hoogte gebracht van het protocol en er wordt een vragenlijst verstrekt door het zorgteam.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle vrouwelijke patiënten met spoed opgenomen in het Regionaal Kraamziekenhuis tussen 10 juni en 10 juli 2016

Uitsluitingscriteria:

  • weigering van de patiënt
  • informatie en begrip onmogelijk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Totaal aantal ziekenhuisopnames tijdens EURO 2016 (10 juni-10 juli)
Tijdsspanne: Aan het einde van EURO 2016 op 10 juli 2016
Aan het einde van EURO 2016 op 10 juli 2016

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal dagelijkse opnames en per tijdslot van 2 uur elke dag van 10 juni tot 10 juli
Tijdsspanne: Aan het einde van EURO 2016 op 10 juli 2016
Aan het einde van EURO 2016 op 10 juli 2016

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PSS 2016/EURO-VIAL/ER

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren