Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av fotbollsmatcher på nödintagningar av ett nivå III-moderskap under EURO 2016

11 juni 2019 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France

Närvaro på en akutmottagning (ED) anses ofta bero på olika faktorer som månsken, välfärdskontroller, väder och stora sportevenemang. Data om effekter av stora sportevenemang på arbetsbelastningen av ED bedömde ofta minskad patientvolym, särskilt manlig användning. För närvarande finns inga uppgifter tillgängliga om effekten av stora TV-sända sportevenemang på obstetriska besök. Syftet med denna studie är att undersöka om tv-sända fotbollsmatcher från en stor idrottsturnering (Euro 2016) påverkar graden av närvaro vid en obstetrisk akutmottagning och kan ha konsekvenser för kvinnors välbefinnande.

Sommaren 2016 stod Frankrike värd för årets största europeiska sportevenemang 2016: fotbolls-EM (Euro 2016). Totalt spelades 51 matcher under en månad, vilket samlade de största europeiska lagen. En observationell, retrospektiv studie genomförs under denna period av antalet akutbesök på ett franskt tertiärt mödrasjukhus (Maternity of Nancy).

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1114

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som tas in i akuta situationer informeras om protokollet och ett frågeformulär tillhandahålls av vårdteamet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla kvinnliga patienter inlagda akut på regionala mödrasjukhuset mellan 10 juni och 10 juli 2016

Exklusions kriterier:

  • patientens vägran
  • information och förståelse omöjlig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Totalt antal intagningar vid förlossningsnödfall under EURO 2016 (10 juni-10 juli)
Tidsram: I slutet av EURO 2016 den 10 juli 2016
I slutet av EURO 2016 den 10 juli 2016

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal dagliga antagningar och per 2 timmars tidslucka varje dag från 10 juni till 10 juli
Tidsram: I slutet av EURO 2016 den 10 juli 2016
I slutet av EURO 2016 den 10 juli 2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2019

Första postat (Faktisk)

13 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PSS 2016/EURO-VIAL/ER

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera