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Impact des matchs de football sur les admissions d'urgence d'une maternité de niveau III pendant l'EURO 2016

11 juin 2019 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France

On considère souvent que la fréquentation d'un service d'urgence (ED) dépend de différents facteurs tels que le clair de lune, les contrôles de bien-être, la météo et les grands événements sportifs. Les données concernant les effets des grands événements sportifs sur la charge de travail des services d'urgence évaluaient souvent une diminution du volume de patients, en particulier chez les hommes. Actuellement, aucune donnée n'est disponible sur l'effet des grands événements sportifs télévisés sur les visites obstétricales. Le but de cette étude est d'examiner si les matchs de football télévisés d'un tournoi sportif majeur (Euro 2016) influencent le niveau de fréquentation d'un service d'urgence obstétrical et pourraient avoir des implications sur le bien-être des femmes.

À l'été 2016, la France a accueilli le plus grand événement sportif européen de l'année 2016 : les championnats d'Europe de football (Euro 2016). Au total, 51 matchs ont été disputés sur un mois, réunissant les plus grandes équipes européennes. Une étude observationnelle rétrospective est menée durant cette période sur le nombre de passages aux urgences dans une Maternité tertiaire française (Maternité de Nancy).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1114

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients admis aux urgences sont informés du protocole et un questionnaire est fourni par l'équipe soignante.

La description

Critère d'intégration:

Toutes les patientes admises en urgence à la Maternité Régionale entre le 10 juin et le 10 juillet 2016

Critère d'exclusion:

  • refus du malade
  • information et compréhension impossible

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre total d'admissions aux urgences maternité pendant l'EURO 2016 (10 juin-10 juillet)
Délai: A l'issue de l'EURO 2016 le 10 juillet 2016
A l'issue de l'EURO 2016 le 10 juillet 2016

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre d'entrées journalières et par tranche de 2 heures tous les jours du 10 juin au 10 juillet
Délai: A l'issue de l'EURO 2016 le 10 juillet 2016
A l'issue de l'EURO 2016 le 10 juillet 2016

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

10 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2019

Première publication (Réel)

13 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PSS 2016/EURO-VIAL/ER

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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