Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkapallo-otteluiden vaikutus tason III äitiyteen ensiapupotilaisiin EURO 2016:n aikana

tiistai 11. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France

Päivystykseen osallistumisen katsotaan usein riippuvan erilaisista tekijöistä, kuten kuutamosta, hyvinvointitarkastuksista, säästä ja suurista urheilutapahtumista. Tiedot suurten urheilutapahtumien vaikutuksista ED:n työmäärään arvioivat usein vähentynyttä potilasmäärää, erityisesti miesten käyttöä. Tällä hetkellä ei ole saatavilla tietoja suurten televisioitujen urheilutapahtumien vaikutuksesta synnytyskäynteihin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vaikuttavatko televisioidut jalkapallopelit suuresta urheiluturnauksesta (Euro 2016) synnytystautien osallistujamäärään ja voivatko sillä olla vaikutuksia naisten hyvinvointiin.

Ranska isännöi kesällä 2016 vuoden 2016 suurinta Euroopan urheilutapahtumaa: jalkapallon EM-kisat (Euro 2016). Kuukauden aikana pelattiin yhteensä 51 ottelua, jotka kokosivat yhteen Euroopan suurimmat joukkueet. Tänä aikana tehdään havainnollinen, retrospektiivinen tutkimus hätäkäyntien määrästä ranskalaisessa korkea-asteen äitiyssairaalassa (Maternity of Nancy).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1114

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikille ensiapuun joutuneille potilaille tiedotetaan protokollasta ja hoitotiimi toimittaa kyselylomakkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki 10.6.-10.7.2016 välisenä aikana kiireellisesti alueelliseen synnytyssairaalaan otetut naispotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaan kieltäytyminen
  • tietoa ja ymmärrystä mahdotonta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Äitiyshätätilanteiden kokonaismäärä EURO 2016:n aikana (10.6.-10.7.)
Aikaikkuna: EURO 2016:n lopussa 10.7.2016
EURO 2016:n lopussa 10.7.2016

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päivittäinen sisäänpääsymäärä ja 2 tunnin aikaväli joka päivä 10. kesäkuuta - 10. heinäkuuta
Aikaikkuna: EURO 2016:n lopussa 10.7.2016
EURO 2016:n lopussa 10.7.2016

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PSS 2016/EURO-VIAL/ER

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa