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Impacto de los partidos de fútbol en los ingresos de emergencia de una maternidad de nivel III durante la EURO 2016

11 de junio de 2019 actualizado por: Central Hospital, Nancy, France

A menudo se considera que las asistencias a un departamento de emergencias (ED) dependen de diferentes factores, como la luz de la luna, los controles de bienestar, el clima y los principales eventos deportivos. Los datos sobre los efectos de los grandes eventos deportivos en la carga de trabajo de los servicios de urgencias a menudo evaluaron la disminución del volumen de pacientes, especialmente el uso masculino. Actualmente, no hay datos disponibles sobre el efecto de los principales eventos deportivos televisados ​​en las visitas obstétricas. El objetivo de este estudio es examinar si los partidos de fútbol televisados ​​de un importante torneo deportivo (Eurocopa 2016) influyen en el nivel de asistencia a un servicio de urgencias obstétricas y podrían tener implicaciones para el bienestar de las mujeres.

En el verano de 2016, Francia acogió el mayor evento deportivo europeo del año 2016: la Eurocopa 2016. Se jugaron un total de 51 partidos durante un mes, reuniendo a los mejores equipos europeos. Se realiza un estudio retrospectivo observacional durante este período sobre el número de visitas de emergencia en un hospital de Maternidad terciario francés (Maternidad de Nancy).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1114

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

A todos los pacientes ingresados ​​en urgencias se les informa del protocolo y se les facilita un cuestionario por parte del equipo asistencial.

Descripción

Criterios de inclusión:

Todas las pacientes del sexo femenino ingresadas de urgencia en el Hospital Regional de Maternidad entre el 10 de junio y el 10 de julio de 2016

Criterio de exclusión:

  • negativa del paciente
  • información y comprensión imposible

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número total de admisiones de emergencia por maternidad durante la EURO 2016 (10 de junio-10 de julio)
Periodo de tiempo: Al final de la EURO 2016 el 10 de julio de 2016
Al final de la EURO 2016 el 10 de julio de 2016

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de entradas diarias y por franja horaria de 2 horas todos los días del 10 de junio al 10 de julio
Periodo de tiempo: Al final de la EURO 2016 el 10 de julio de 2016
Al final de la EURO 2016 el 10 de julio de 2016

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

10 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

10 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

13 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PSS 2016/EURO-VIAL/ER

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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