Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af fodboldkampe på akutte indlæggelser af et niveau III-barsel under EURO 2016

11. juni 2019 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France

Tilstedeværelse på en akutafdeling (ED) anses ofte for at afhænge af forskellige faktorer såsom måneskin, velfærdstjek, vejr og store sportsbegivenheder. Data vedrørende virkninger af store sportsbegivenheder på arbejdsbyrden af ​​ED vurderede ofte nedsat patientvolumen, især mandlig brug. I øjeblikket er der ingen tilgængelige data om effekten af ​​større tv-transmitterede sportsbegivenheder på fødselsbesøg. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om tv-fodboldkampe fra en større sportsturnering (Euro 2016) påvirker tilstedeværelsesniveauet ved en obstetrisk ED og kan have konsekvenser for kvinders velfærd.

I sommeren 2016 var Frankrig vært for årets største europæiske sportsbegivenhed 2016: EM i fodbold (Euro 2016). Der blev spillet i alt 51 kampe over en måned, hvilket samlede de største europæiske hold. En observationel, retrospektiv undersøgelse udføres i denne periode af antallet af akutte besøg på et fransk tertiært fødehospital (Maternity of Nancy).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1114

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der er indlagt i nødstilfælde, informeres om protokollen, og plejeteamet udleverer et spørgeskema.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle kvindelige patienter akut indlagt på det regionale fødehospital mellem 10. juni og 10. juli 2016

Ekskluderingskriterier:

  • afvisning af patienten
  • information og forståelse umulig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet antal barselsindlæggelser i nødsituationer under EURO 2016 (10. juni-10. juli)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​EURO 2016 den 10. juli 2016
Ved afslutningen af ​​EURO 2016 den 10. juli 2016

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal daglige indlæggelser og pr. 2 timers tidsrum hver dag fra 10. juni til 10. juli
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​EURO 2016 den 10. juli 2016
Ved afslutningen af ​​EURO 2016 den 10. juli 2016

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

10. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PSS 2016/EURO-VIAL/ER

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner